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inalterata. La sostanza che si era separata spontaneamente, è assai difficilmente solu- 

 bile in tutti i solventi. Essa venne fatta cristallizzare dall'acido acetico bollente. Per 

 raffreddamento si ebbero, squamette prive di colore, che fondevano a 2 f j v? " . All'ana- 

 lisi dettero numeri corrispondenti alla cumaruia. 



.\ a a 1 is i : 



Sostanza 0,1562 gr. ; CO s 0,4231 gr. ; II J) 0,0592 gr. 



Sostanza 0,2368 gr. ; CO, 0,6405 gr. ; Hfi 0,0930 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato iter ('ILO, 



C 73,87 73,77 73, 97 



// 4,21 4,39 4,11 



Per la poca solubilità della sostanza in tutti gli ordinari solventi, non ne abbiamo 

 potuto determinare il peso molecolare, non vi ha però dubbio che gli spetti la doppia 

 forinola, C ts H ì9 , perchè come s'è detto il composto è probabilmente identico alla 

 idrodicumarina di Dyson. Questo autore ottenne per condensazione dell'aldeide sali- 

 cilica con acido succinico la dicumarina, a cui spetta senza dubbio la forinola : 



O CO CO — O v 



C r, H i r « 7/ 5- 



CH =C- -C=CH / 



Per idrogenazione ebbe da questo (',,11, o,- il prodotto biidrogenato C.-H.J)., col 



l N II ) 4 ' 1S1J4 



punto di fusione 256°. Può darsi benissimo che il composto ottenuto da Dyson sia 

 identico al nostro malgrado la piccola differenza nel punto di fusione: egli attribuisce 

 alla sua idrodicumarina la costituzione : 



- CO CO — . 



6 4 fi 4 



CH i — CH—C ('II 



che sarebbe da sostituirsi colla seguente: 



y CO — CO — ' 



CH 9 — C=iC- -CH 9 



per la nota regola di Thiele. Non si può però escludere che il prodotto da noi ot- 

 tenuto contenga un anello tetrametilenico, nel qua! caso gli spetterebbe la forinola : 



