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maleico in fumarico, dell'angelico in tiglico, dell'allocinnamico in cinnamico e di altre 

 ancora. 



Per ragioni di altra indole noi abbiamo incominciato lo nostro esperienze collo ris- 

 simo dolio aldeidi nitrobenzpiche ed abbiamo trovato elio in questo caso realmente la 

 reazione si compio noi modo indicato. La cosidetta antraldossima, elio ha il punto di 

 fusione più basso, si trasforma nella sinaldossima che ha il punto di fusione più ele- 

 vati!, la ossima malenoide passa a ((nella fumaroide: 



C.H. ( NO,) — e— Il C 6 H A ( NO t ) — C — H 



Il ->- Il 



HO — -V N — OH . 



antiossima sinossima 



(malenoide) (fumaroide) 



Noi non sappiamo ancora se questa reazione venga determinata dalla luco in tinti 

 i casi, perchè noi finora non la abbiamo potuta osservare con sicurezza che per la 

 orto- e per la para- nitrobenzaldossima ; il contegno della metanitrobenzaldossima è 

 ancora incerto e su questo argomento, come in genere intorno al contegni! di altre 

 ossime, ci riserbiamo di tare ulteriori studi, su cui speriamo di potere riferire fra 

 non molto tempo. Ma anche al punto in cui si trovano, le nostre esperienze non sono 

 prive di interesse, perchè provano come 1' interpretazione generalmente ammessa per 

 le isomerie delle ossime trovi una elegante conferma nel loro contegno alla luce. 



0- Nitrobenzaldossima. Venne preparata dall' o-nitrobenzaldeide seguendo le norme 

 date dal Gabriel (1) od ottenuta in cristalli gialli dal punto di fusione 102-103°. 

 G o 1 d schniiedt e Rietschoten (2) danno il punto di fusione 96-97". Per studiare 

 1* azione della luce questa ossima abbiamo scelto quale solvente il benzolo ; 5 gr. di 

 sostanza e 100 e. e. di benzolo, in cui si discioglie soltanto parzialmente, vennero 

 esposti alla luce dal 27, III al 16, IV. Dolio circa 2 giorni di insolazione 1' ossima 

 si scioglie del tutto nel benzolo e dalla soluzione gialla vanno a poco a poco sepa- 

 randosi degli aghetti ramificati di colore bruno, accompagnati da una piccola quantità 

 di materia amorfa bruna. Il prodotto separatosi venne raccolto su filtro, pesava 3, 8 gr. : 

 dalla soluzione si ottennero 2,2 gr. di ossima inalterata. La parte insolubile nel benzolo 

 a freddo, venne fatta cristallizzare rapidamente dallo stesso solvente a caldo, la piccola 

 porzione amorfa resta così facendo indietro insolubile. Per raffreddamento della solu- 

 zione benzolica si ottengono squamette allungate e sottili, che fondono a 118-150°. 

 Esse hanno la stessa composizione ilei prodotto primitivo. 



.1 // a l i s i. : 



Sostanza 0,2018 gr. ; CO % 0,37:58 gr. ; II 2 <) 0,0700 gr. 

 In 100 parti: 



(1) Rendite, vói. 16, pag. 520 (1883). 



(2) Berichte, voi. 20, pag. 2101 (1893). 



