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ossia otto anni prima del chimico francese. Come secondo reattivo preferii io pure, coinè 

 il Rivot, la soluzione di idrossido di potassio all'acqua di calce, ma non calcinai il 

 residuo lasciato dall'acido, in considerazione della poca solubilità di quest'ultima base 

 e della lenta azione dell'acqua di calce sulla silice se specialmente riscaldata ad alta 

 temperatura. Infine, come già dissi, questi saggi chimici hanno più che altro per intento 

 o effetto di far conoscere lo stato chimico o mobilità chimica dei costituenti delle diverse 

 pozzolane e soprattutto quello della silice. A questo unico fine il saggio da me proposto 

 mi sembra perciò razionale, semplice e breve. Naturalmente io pure avrei preferito di 

 usare come secondo reattivo l'acqua di calce se questa base fosse stata mollo più solubile 

 nell'acqua pura o nella zuccherata e quindi possibile di rendere il suo assorbimento da 

 parte della silice assai più rapido, completo e sicuro. 



A mio giudizio questi saggi di confronto hanno un valore indiscutibile quando ven- 

 gono applicati a gruppi di corpi aventi origine comune e composizione non molto diversa, 

 com'è appunto il gruppo delle pozzolane vulcaniche. Un metodo acconcio per esse non 

 sarebbe applicabile, per esempio, a certi e semplici silicati che dopo trattamento a caldo 

 con acido cloridrico cedono alle soluzioni degl' idrossidi o dei carbonati alcalini più silice 

 di una eccellente pozzolana senza possederne le qualità idrauliche quando sono impastati 

 colla calce. 



Non vorrei essere involontariamente ingiusto nel far considerare che soltanto da 

 pochi anni nelle Riviste tecniche italiane e nel Laboratori per le prove dei materiali da 

 costruzione si parla, e piuttosto vagamente, di silice attiva, di silice solubile negli acidi 

 e nelle soluzioni di carbonato sodico, di silice idraulica, ossia si parla infine dello stato 

 chimico del costituente cui si deve principalmente l'idraulicità e l'energia delle malte 

 di pozzolana e dei cementi; dico principalmente perchè alla presa e all'indurimento di 

 esse partecipa pure, particolarmente in quelle dei cementi a presa rapida, l'allumina più 

 solubile negli acidi della silice. Tutti gli alluminati ottenuti per sintesi dal Le Chatelier 

 fanno presa rapida al contatto dell'acqua. Giova però aver presente che la silice dei 

 silicati facilmente attaccabili dagli acidi, e resa con ciò più o meno facilmente solubile 

 a caldo nelle soluzioni degl' idrossidi o dei carbonati alcalini, non sempre possiede il 

 carattere della idraulicità, come quella, ad esempio, contenuta nelle zeoliti, le quali 

 mescolate con calce danno malte che, secondo le esperienze conosciute, non induriscono 

 nell'acqua. Se ciò è vero, il fatto probabilmente avviene perchè nelle zeoliti sodico-calciche 

 o calciche-potassiche e specialmente nelle calcifere, ossia a base di sola calce (come 

 l'okenite H i CaSi ì 1 (priva di allumina), la scolesite, la laumontite, la prehnite) la silice 

 e l' allumina sono nelle prime in parte e nelle ultime in totalità già combinate colla 

 calce. 



Considerata la facilità con cui le zeoliti sono attaccate dagli acidi forti, sarebbe inte- 

 ressante sapere quali di esse sono state sottoposte ad esperimento, sembrandomi poco 

 verosimile che le zeoliti pi-ive di calce e contenenti silice e allumina combinate al solo 

 ossido di sodio o di potassio, come il mesotipo H,Na 2 AI„Si 3 O i ,, non abbiano da far presa 

 quando sono impastate colla calce. 



