SULLA PR,*^TRIMETILPNAFTINDOLENINA 

 E SULLA FORMULA DELLE INDOLENINE 



NOTA 



DEL 



Prof. GIUSEPPE PLANCHEE 

 (con U. Oolaoicchi e O. Bakbibki) 



letta nella Sessione del 18 febbraio 1923 



Come è ben noto, PI a n eh e r (') ha dato il nome di indolenine ai derivati della 

 forma tautomera dell' indolo (I) 



H, 



Culli CH ; 



\ -/- 



N 



(I) 



corpi di natura basica, che .si formano nella metilazione dell' indolo e dei suoi omologhi 

 e anche per sintesi diretta dai fenilidrazoni di chetoni aventi un atomo di carbonio 

 terziario immediatamente attaccato al carbonile. 



Ripetutamente egli (-) ha messo in evidenza che le a-alchilindolenine (II) potevano 

 reagire anche secondo la forma tautomera di a-alchilidenindoline (III) es. : 



( CH 3 » 2 ( CH 3 >„ 



/ C \ • / C \ 



C S H 4 C-CH 3 C 6 H 4 C=CH. i 



\ ./ \ / 



N i\ 



II 



(II) [III, 



ed ha. sostenuto questo concetto con fatti ben accertati di fronte ad A. Konschegg ( 3 ) 

 che riteneva di dover dare la preferenza esclusiva alla formula (III). 



(') Chemiker Zeitung 22 (1898) I, pag. 37. 



(-') Eend. Soc. Chini, di Roma, III. 152 e 156 (nota). — Plancher e Carraseo, Eend. Aee. Lincei, voi. Vili, 

 serie V, 2° sem., fase. 8°, pag. 274. 



(3) Monatshefte f. Chemie XXVI, 937; XXVII, 253. 



