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Siccome, in seguito, uno dello stesso laboratorio del Konsch'egg, lo Zangerle, 

 molto tempo dopo, senza che né lui, uè il Konsehegg, abbiano ribattuto in alcun modo 

 alle argomentazioni su citate, in una sua pubblicazione del 1910, senza portare alcun 

 fatto nuovo, continua ad attribuire ad alcune di queste basi della serie della naftalina il 

 nome di metilenindoline anziché quello di indolenine ('), coli' apparenza di escludere in 

 via assoluta quest'ultima forinola, pubblico queste esperienze, che hanno formato l'oggetto 

 della tesi di laurea in Chimica, discussa dalla nostra collaboratrice signorina Ombellina 

 Barbieri nell'anno 1909-10 presso la Facoltà di Scienze di Parma, che cioè furono ese- 

 guite contemporaneamente a quelle dello Zangerle, che valgono a completare quelle 

 da lui pubblicate ed a rettificare anche alcuni dei suoi dati numerici. 



Partendo dalla naftilidrazina, attraverso al (3-naftilidrazone del metilisopropilchetone, 

 fu preparata la Pr a-|3-(3-trimetil-j3-naftindoleniiia : 



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oppure 



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Questa base ridotta assume due atomi di idrogeno e dà la Pr.a-,3-|iS-trimetilnaftindolina 

 corrispondente. Trattata invece con cloruro di benzoile, col metodo di Schotten e 

 Bauman n, dà un benzoilderivato della forinola C ib H lb N- C 6 H b C00H, che come quello 

 delle altre indolenine contiene una molecola di acido benzoico in più della base, vale a 

 dire una molecola di acqua in più dei comuni benzoilderivati ; la nostra base cioè non 

 si comporta come secondaria, ma come le basi terziarie chinoliniche di Reissert. Con 

 acido nitroso reagisce facilmente, non dà una nitrosoammina, ma, come le altre indole- 

 nine, dà una ossima col gruppo —CH=N0H attaccato in posizione a. 



La costituzione di queste ossime è accertata per le esperienze di Pian eh er e 

 Giumelli ( 2 ). 



Questa aldossima, a riprova di questa sua costituzione, con anidride acetica dà un 

 latrile, che fornisce a sua volta una amidossima. 



Resta così provato che questa base non reagisce come base secondaria, né col clo- 

 ruro di benzoile, né coli' acido nitroso (III). 



Il lavoro fu completato identificando questa base con quella che Fischer ( :i ) ottenne 

 dal Pr.a-jj-dinit'til-Jii-naftindolo per azione del joduro dì metile. A questo uopo fu ìiot tenuto 

 il predetto naftindolo, preparandolo dal naftilidrazone del metiletilchetone, e lo si metile. 



(') Monatshefte f. Chemie XXXI (1910) 123-134. 



i-i Rend. Are Lincei (1909) voi. XVIII, aerie V, 2° seni., pag. 393 e si 



( 3 l Lieb. Ann. 242-3(34. 



