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Per evaporazione dell'etere si ottiene un residuo ancora colorato in bruno, solubile 

 in alcool dal quale si purifica per ripetute cristallizzazioni. Allo stato puro è ancora 

 leggermente colorato e forma dei piccoli cristalli granulari fondenti a 1 75"-l 77". 



Sottoposto all'analisi ha dato i seguenti risultati: 



I gr. 0,2431 di sostanza diedero gr. 0,1413 di HJ) e gr. 0,7070 di C0 2 

 II » 0,2365 » » ce. 8,7 di N misurati sull'acqua a 18° e 747 min. di 



pressione. 

 Ed in 100 parti 



C 79,.". 1 

 H 6,45 



N 4,24 



Questi numeri concordano con una formula C 2j Z/ 21 3 /V che corrisponde a quella di 

 un benzoilderivato comune, più una molecola d'acqua. Infatti: 



Calcolato per 



C Si H Si N0, 



Calcol 



ato per C 21 H ti N0 



Trovati 



cu 



79.76 





84,34 



79.:; i 



II 



6.34 





6.07 



6,45 



N 



4,23 





4.47 



4,24 



Lo Zangerle crede di aver ottenuto un benzoilderivato col punto di fusione 114". 

 ma evidentemente si tratta di un prodotto non puro. 



Azione dell'acido nitroso sulla triiiietil-a-naftindolenina 

 jSjB-diiiietil-a-indoleiiil-Pr.a-forniossiiiia — 



lC-CH= NOH 



Grammi 7 di trimetil-a-naftindolenina sciolti in 70 ce. di acido acetico al 90 u „ ven- 

 nero trattati, raffreddando, ed a piccole porzioni, con la quantità calcolata di nitrito 

 sodico (gr. 2,14) sciolti in pochissima acqua. Quasi subito cominciò a separarsi un preci- 

 pitato microcristallino colorato in rosa. La separazione fu completa per aggiunta di piccole 

 quantità di acqua. Fu filtrato alla pompa, lavato con acqua acidulata con acido acetico 

 e seccato nel vuoto su calce. Tale sostanza è poco solubile in acqua, molto in alcool ed 

 abbastanza in benzolo da cui fu cristallizzata. Si separa in aghi setacei^ finissimi colorati 

 lievemente in giallognolo fondenti a 2H°-212". È solubile in potassa diluita da cui si può 

 ri precipitare con anidride carbonica. Naturalmente non dà la reazione delle nitrosammine 

 del Lieber m a n n. 



