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Sottoposta all'analisi ha dato numeri concordanti per la formula C ls ,H lt N,0. Infatti: 



I gr. 0,1385 di sostanza diedero gr. 0,3839 di CO, e gr. 0,0831 di H 2 

 II » 0,2149 »' » ce. 21,5 di N misurati sull'acqua, a 20° e 732,5 mm. 



Ili » 0,1619 » » ce. 17,2 di N a 24" e 740,8 miri. 



Calcolato per C 15 H u N 2 Trovato 



I II III 



75,60 

 6,51 



11,34 11,75 



Azione dell'anidride acetica sulla pjS-dimetil-a-naftindolenil-Pr.a-formossinia 

 — j3|3-diiuetil-a-naftindolenil-Pr.a-nitrile — 



— rC:(CB,) t 



<?% 



75,63 



II 



5,88 



N 



11.76 



ÌC-CN 



N 



Grammi 8 di ossima e gr. 80 di anidride acetica, in un pallone munito di refrige- 

 rante a ricadere, furono scaldati a bagno ad olio alla temperatura di 150° per circa 

 40 ore. Il liquido freddo si diluì con acqua e quindi si trattò con carbonato sodico fino 

 a debole reazione alcalina. Il ni tri le si separò allo stato solido e venne estratto con etere. 

 Per eliminazione dell'etere, il residuo bruno venne cristallizzato dall'alcool bollente, dal 

 quale si ottenne per raffreddamento in grossi aghi o tavole, non completamente incolori. 

 Puro fonde a 130°. 



All'analisi ha dato risultati concordanti per la formula C ib H i2 N 2 



I gr. 0,2872 di sostanza diedero gr. 0,8580 di CO, e gr. 0,1468 di H,0 

 II » 0,2332 » » ce- 26,5 di N a 18" e 736,7 mm. 



Calcolato per C ib H l2 N, Trovato 



1 II 



('"/„ 81,81 81,49 



H 5,45 5,68 



N 12,73 12,92 



Azione dell' idrossilamina sul ni tri le precedente 

 — |3jB-dinietil-a-naftindolenin-Pr.a-fornianiidos8Ìnia — 



C NOLI 



c h / \c.<y 



N NH, 



