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dava, cui) acido solforico concentrato, colorazióne rosso intensa. Questo comportamento 

 faceva ritenere che il corpo in esame fosse la sali retinali).. Abbiamo tentato di purificarla 

 Ulteriormente sciogliendola in alcool e precipitandola con soluzione satura, di cloruro di 

 sodio; ma si ebbe un precipitalo fioccoso, giallo, attaccaticcio che non crédemmo sotto- 

 pone all' analisi. 



Abbiamo infine voluto studiare il contegno della saligenina con altre poltiglie vegetali; 

 A tale fine vomici -o prescelte le mele; mezzo Cligr. ridotto a, poltiglia venne trattato con 

 2 gr. di saligenina sciolti in mezzo litro d'acqua e un poco di toluolo; il miscuglio fu 

 lasciato in corrente di. ossigeno dal 1" febbraio all' 11 marzo. 



Si l'idee coinè al solilo I' estratto acquoso che fu [toriato al volume di 2 litri; una 

 parte aliquota di questo (1 litro) venne estrallo con etere [ter dosarvi la. saligenina. 

 1/ estrallo etereo, die pesava gr. 0,90 non dava iterò che debolmente la reazione della 

 .saligenina, mentre quella dell' ■acido salicilico i'u negativa. Esso era amorfo, di aspetto 

 simile alla sostanza ottenute! dalla prova cogli spinaci in atmosfera di anidride carbonica; 

 come quella si ridisoioglieva diffìcilmente, dopo estrada con etere, in questo solvente e si 

 colorava intensamente in rosso con acido solforico concentrato. A differenza dunque di 

 quanto si era osservato ranno scorso cogli spinaci in corrente di ossigeno e cioè che la 

 saligenina era presumibilmente scomparsa per ossidazione come indicava la presenza del- 

 l'acido salicilico, nella esperienza attuale colle mele, la sostanza appariva quasi comple- 

 tamente trasformata in salirelina. 



La trasformazione della, saligenina in salirelina è pressoché istantanea e ce ne siamo 

 assicurali mescolando 2 gr. di saligenina con 500 gr. di mele ed eseguendo l'estrazione 

 dopo brevissimo tempo. Si ebbe un estratto etereo complessivo pari a gr. 1,76 che dava 

 appena la reazione della saligenina e manifestava tutti i caratteri della salirelina. Ma 

 anc.be in questo caso, come nei precedenti, il prodotto non potè ottenersi in uno stato di 

 purezza tale da permettere di stabilire la composizione [ter mezzo dell'analisi. 



Acino salicilico. ■ Anche per l'acido salicilico, come [ter la saligenina, abbiamo 

 eseguito una prova colla poltiglia sterilizzala. A tal line, 500 gr. di poltiglia con 2 gr. di 

 acido salicilico sciolti in mezzo litro d'acqua vennero sterilizzali in autoclave; alla massa 

 raffreddata fu aggiunto un poco di toluolo ed il tulio fu tenuto in corrente di ossigeno 

 dal 21 novembre al 21 dicembre. Il gas che si svolgeva veniva fallo [tassare nell'acqua 

 di barite Da principio si notò una discreta formazione di carbonato di bario che però 

 andò rapidamente estinguendosi. 



Colla poltiglia si preparò un estratto acquoso clic fu portato al volume di 2 litri; 

 500 e. e. vennero prelevati per dosarvi l'acido salicilico. A tal fine furono dapprima distil- 

 lali in correlile di vapore [ter eliminare il toluolo, poi trattati con bromo, ioduro di potassio 

 e solfito sodico e distillati di nuovo col vapore. Si ottennero ixr. 0,05 di l.ribromofenolo 

 (quantità corretta) da cui si calcola un contenuto di acido salicilico in tutto l'estratto 



(1) Beilstein, Iti edizione, voi. II, pag. 1009. 



