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 In 100 parti : 



calcolalo pei' C H s O, trovalo 



C 72,97 73,11 



H 5,40 5,89 



Per meglio identificarlo, dalla sostanza in esame venne preparalo il sale argenlico. La 

 determinazione dell'argento diede il risultalo voluto [ter il sale argentico dell'acido cin- 

 namico. 



mg. 2,931 di sostanza diedero mg. 1,246 di Ag. 



In 100 parli : 



calcolato \)&v C^H.O„Ag trovato 



Ag 42,35 42,51 



La sostanza che in piccola quantità accompagnava l'acido cinnamico è perciò V acido 

 isocinnamici >, il cui punto di fusione è 55°. 



L' esperienza coir acido cinnamico venne ripetuta in atmosfera di anidride carbonica 

 anziché in corrente di ossigeno. A tal fine si lasciò dal 5 marzo al t maggio in un ma- 

 traccio riempilo di anidride carbonica e saldato alla, lampada, gv 20 di acido cinnamico 

 con 500 gì - , di poltiglia di spinaci, 500 gr. d' acqua e un poco di toluolo. Si preparò quindi 

 l'estratto acquoso che fu portato al volume di 3 litri. La metà del liquido, acidificata 

 con acido solforico venne estrada con etere nel modo precedentemente descritto : si otten- 

 nero gr. 7,90 di residuo pari a. gr. 15,80 in lutto l'estratto. La sostanza, per cristalliz- 

 zazioni frazionate diede sempre soltanto cristalli fondenti a 129"-132° costituiti quindi 

 da acido cinnamico. L'acido isocinnamico che aveva preso origino noli' esperienza in cor- 

 rente di ossigeno, non si era dunque formato in quella, in atmosfera di anidride carbonica. 



Morfina. -- Questa sostanza venne sperimentata allo stalo di tartarato neutro: gr. 2 

 della base colla quantità calcolata di acido tartarico vennero sciolti in mezzo litro d'acqua 

 ed il liquido mescolato con 500 gr. di poltiglia di spinaci e un poco di toluolo. Il miscu- 

 glio si lasciò in corrente di ossigeno dal 26 ottobre al 30 novembre. 



Colla poltiglia si preparò il solito estratto acquoso che. fu portato al volume di 2 litri 

 In esso venne determinata la morfina col metodo indicato per l'oppio. Un litro del- 

 l' estratto venne a tal fine concentrato a piccolo volume; si aggiunsero quindi gr. 15 di 

 barite e acqua fino al volume di 150 e. e; si fece bollire, si filtrò a caldo ed il filtrato, 

 saturato con anidride carbonica, venne evaporato a secco con bagnomaria. Il residuo fu 

 ripreso con alcool bollente; evaporato l'alcool si aggiunsero al nuovo residuo 15 e. e. di 

 acqua e un po' d' ammoniaca. La morfina separala fu portala su filtro, lavata con poco 

 cloroformio e seccata nel vuoto. Pesava gr. 0,31. La quantità complessiva ritrovala fu 

 perciò di gr. 0,62 in confronto dei 2 gr. introdotti. 



Parallelamente all'esperienza ora descritta abbiamo eseguita una prova di controllo 



