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Man mano che la soluzione si concentra perde di scorrevolezza e diventa vischiosa, 

 poi assume consistenza di una massa pastosa sulla quale si producono grandi gallozzole 

 {tiene di vapori acidi, le quali si rompono senza inconvenienti: e quand'anche la sostanza 

 si consolida e comincia ad aderire al fondo e alle pareti della capsula non havvi pericolo 

 alcuno di perdita per proiezione. Non agitando la soluzione con bacchetta di vetro si 

 forma sulle pareti inferiori della capsula uno strato abbastanza uniforme e non molto alto, 

 formato in prevalenza di solfato ferrico. 



Svaporato che sia l'acido nitrico incominciano i fumi bianchi dell'acido solforico 

 libero. Allora bisogna aumentare il riscaldamento, regolando le fiamme in modo che la 

 rete di ferro sottostante alla capsula raggiunga quasi il color rosso incipiente: nelle quali 

 condizioni anche il solfato ferrico che aderisce al fondo della capsula non arriva mai a 

 superare i 210° o 220°, mentre potrebbe tollerare 350° senza scomporsi. Questo riscalda- 

 mento relativamente forte deve continuare senz' altra cura finche non si vedono più fumi 

 bianchi e nel tempo stesso la sostanza così leggermente calcinata (mescolanza di solfato 

 ferrico, di silice e di carbone) diventa friabile e prende una colorazione grigio-giallastra. 



A questo punto si lascia raffreddare, poi con spatola si stacca la sostanza che ade- 

 risce alla capsula e si polverizza finamente nel recipiente stesso mediante un pestello di 

 vetro liscio, e si riscalda la polvere di nuovo come prima per scacciare tutto l' acido 

 solforico libero, smuovendola a brevi intervalli con bacchetta di vetro. 



Ora segue la semplificazione di maggior rilievo, la quale consiste nel far cadere la 

 polvere stessa entro bicchiere da precipitato (capacità 150 crac), più la poca acqua (10 

 cmc. circa) con cui bisogna lavare tre o quattro volte la capsula strofinandola col dito 

 indice munito di guanto di gomma, e alla mescolanza si aggiungono 10 cmc. di acido 

 nitrico concentrato (1). Dopo di che si fa poggiare sul bicchiere un matraccino a ventre 

 sferico pieno di acqua fredda, lasciando nel bicchiere un bacchettino di vetro che chiude 

 in gran parte il vano che resta fra le pareti del matraccio e il beccuccio del bicchiere; 

 poi si pone questo così coperto sopra una rete metallica e si riscalda sino a portare il 

 liquido a lenta ebollizione che si mantiene 30 a 45 minuti. Ogni 10 o 15 minuti si sosti- 

 tuisce il matraccino, che copre il bicchiere, con altro uguale pieno pur esso di acqua 

 fredda. 



(I) Nella nota dell'anno scorso raccomandai, come buona regola, di preparare la soluzione in 

 modo che contenga cmc. 2 di acido nitrico concentrato per ogni grammo di molibdato di ammonio che 

 in essa viene introdotto. Nel quale proposito trovo opportunità di segnalare il seguente esperimento: 

 Se a 20 cmc, di una soluzione bollente che contenga gr. 3 di solfato ferrico, 1 cmc. di acido nitrico 

 concentrato, gr. 0,0173 di fosfato bisodico cristallizzato e gr. 3 di nitrato di ammonio (soluzione para- 

 gonabile a quella che può ottenersi da gr. 1 di ghisa col 0,15°/ di fosforo) si aggiungono rapidamente 

 20 cmc. di soluzione [iure bollente contenente gr. 0,6 di molibdato di ammonio, mantenendo poi la 

 temperatura a 80° circa, la soluzione rimane limpida anche dopo 10 minuti di agitazione. Se poi, non 

 variando le dette condizioni, si aggiunge senz' altro un secondo centimetro cubico di acido nitrico con- 

 centrato, dopo 2 minuti ed anche meno di agitazione il liquido comincia a intorbidire e il precipitato 

 giallo di fosfoinolibdato va sollecitamente aumentando. 



