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ebbi più che altro la curiosità di ricercare e determinare l'anidride -fosforica in una poz- 

 zolana proveniente dai dintorni di Perugia e che ebbi incarico di analizzare per conto del 

 Sodalizio di S. Martino. E per conseguire il mio intento pensai di applicare alle pozzolane 

 il metodo che proposi per la determinazione del fòsforo nella ghisa, apportandovi le modi- 

 ficazioni necessarie e confacenti alla composizione molto complessa di questi prodotti natu- 

 rali. Le quali ricerche presentavano un certo interesse, considerando che è grandissimo il 

 numero delle rocce che contengono gli stessi elementi esistenti nelle pozzolane o di com- 

 posizione ancor più semplice, alle quali si potrebbe applicare lo stesso metodo nella ricerca 

 e determinazione dei fosfati. 



Il metodo a cui credo di essere giunto, dopo aver superato qualche difficoltà, è il 

 seguente. 



Determinazione quantitativa dell'anidride fosforica nelle pozzolane 



Si polverizza una cinquantina di grammi di pozzolana e si fa passare tutta allo staccio 

 di 4000 maglie: si secca la polvere ben rimescolata in stufa a 100° per scacciare l'acqua 

 igroscopica: se ne riduce una parte al massimo grado di finezza in mortaio di agata e se 

 ne introduce gr. 10 in bicchiere da precipitato (capacità 250 crac.) con crac. 50 di acqua 

 e 50 di acido cloridrico fumante): si pone il bicchiere su rete metallica poggiante sopra 

 un fornello a molte fiammelle e si copre il recipiente con matraccino a ventre sferico pieno 

 d'acqua fredda, tenuto fermo con apposita pinzetta: appresso si porta il liquido a mode- 

 rata ebollizione, e così si mantiene per 3 / 4 d'ora, sostituendo ogni 15 minuti il matraccino 

 refrigerante con altro pieno di acqua fredda. Sospeso il riscaldamento si versano nel bic- 

 chiere crac. 100 di acqua a fine di diminuire l'azione corrosiva del liquido fortemente 

 acido, e dopo completo raffreddamento si filtra impiegando un filtro (diam. era. 9) di carta 

 molto robusta, mettendo sul fondo dell'imbuto un piccolo cono pertugiato di platino e 

 abbreviando l'operazione coli' aiuto di un semplice aspiratore contenente acqua per un'al- 

 tezza di 70 a 80 era. Passato che sia il primo liquido, si lava 6 volte la sostanza che 

 rimane sul filtro con acqua bollente leggermente acidulata con acido cloridrico, poi si versa 

 la soluzione filtrata in grande capsula di porcellana, aggiungendovi un poco di acido nitrico 

 per far passare tutto il ferro allo stato di sale al massimo e crac. 6 di acido solforico 

 concentrato, ossia più di quanto sarebbe sufficiente per trasformare i cloruri in solfati. 

 Fatte queste aggiunte si svapora a bagno maria finché la sostanza che rimane nella capsula 

 abbia acquistato l'aspetto e la consistenza del miele. 



Allora si scalda moderatamente a fuoco diretto, ponendo però la capsula su rete me- 

 tallica poggiata su fornelletto a molte fiammelle, agitando di continuo con bacchetta di 

 vetro per evitare sussulti. Prima che la sostanza pastosa si consolidi havvi un periodo di 

 abbondante schiuma e formazione di gallozzole piene di vapori acidi, le quali si rompono 

 senza inconvenienti. Allorché la sostanza si è consolidata sulle pareti della capsula e appa- 

 riscono i fumi bianchi dell'acido solforico libero, bisogna elevare a poco a poco la tempe- 

 ratura sino a portare la rete metallica, su cui poggia la capsula, al color rosso scuro 



