— 23 — 



tossica e la sua azione meno pronta, mentre la più rapida e nelT effetto più efficace 

 è la trimetilamina. 



In relazione colle amine abbiamo studiato 1' effetto dei composti quaternari : i 

 tartarati e i fosfati di tetrametil e tetraetilammonio {CH 3 ) 4 N • R e (C 2 H.) i N-R. Le 

 due sostanze si mostrarono meno tossiche, ma in accordo colla loro speciale struttura 

 e col loro peculiare contegno chimico, in modo diverso dalle amine ora menzionate. 

 Al colore molto più scuro delle foglie si associò un abito tanto caratteristico da poter 

 servire quasi come mezzo per riconoscere per questa via i composti quaternari. 



In seguito all'azione fortemente venefica della caffeina o trimetilxantina CJIO^N^CH^^ 

 osservata 1' anno scorso, era da aspettarsi che la teobromina C 5 H 2 2 N i (CH 3 ) 2 o dimetil- 

 xantina avesse un effetto più moderato. Così è realmente. Le piantine si mantengono 

 più a lungo in vita e le prime foglie non appassiscono così rapidamente come colla 

 caffeina, ma modificano 1' aspetto in modo assai caratteristico presentando un grazioso 

 fenomeno di albinismo che si manifesta con screziature gialle che ricordano un poco 

 quelle dell'Aucuba japonica. 



Dopo questo risultato appariva probabile che anche 1' acido metilurico C b H. ? 3 N i • GH 3 

 avesse qualche azione venefica sulle piantine di fagioli in confronto all' acido urico 

 C.H 4 p 3 N i che, come avevamo trovato l'anno scorso, non ne possiede alcuna. Le prove 

 di confronto, eseguite coi rispettivi sali potassici confermarono la supposizione. 



In seguito a queste esperienze ci parve opportuno esaminare il contegno di alcuni 

 derivati naturali ed artificiali della piperidina C.H l0 NH ed in proposito abbiamo 

 studiata l'azione della n-metilpiperidina C^H^N • CH 3 , del tartarato di dimetilpiperil- 

 ammonio CM Ì0 N(CH 3 ) 2 R, della conina o a-propilpiperidina C.H Q NH • C 3 H 1 e infine 

 della piperina C H ia N • C X2 H^O % . La piperidina si dimostrò questa volta non del tutto 

 indifferente, ma le piantine, con qualche lieve sofferenza arrivarono a completo svi- 

 luppo ; tutti i suaccennati derivati si mostrarono invece più o meno decisamente 

 tossici e condussero all' appassimento delle piantine. 



Passando ad altri alcaloidi naturali abbiamo voluto comparare 1' azione della 

 morfina C ]7 H ]7 NO(OH) 2 a quella della codeina o metilmorfina C H X1 N0(0H) (OGH 3 ) . 

 La comparazione in questo caso era interessante perchè si trattava di vedere se anche 

 1' eterificazione di un ossidrile col metile avesse per effetto un' esaltazione delle pro- 

 prietà tossiche dell' alcaloide contrariamente all' opinione di quanto dai più finora si 

 credeva. Così è difatto ; mentre la morfina non determina fenomeni tossici molto 

 rimarchevoli, la codeina conduce all' appassimento delle piantine. Abbiamo sperimentato 

 anche la diacetilmortìna (eroina) C il H l7 NO(OC 2 H 3 0) 2 , che dimostrò pure proprietà mag- 

 giormente tossiche della morfina. 



Ci sembrò interessante anche la comparazione della chinina C ìg H 2{ ON 2 • OCH 3 con 

 la cinconina C\ 9 H 22 ON 2 sebbene in questo caso la differenza di costituzione non fosse 

 di un metile soltanto, ma di un ossimetile. Nonpertanto la cinconina si mostrò meno 

 venefica della chinina producendo presso a poco gli stessi fenomeni, ma in modo 

 meno accentuato. 



