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Estendendo anche su altri alcaloidi le nostre prove per acquistare esperienza mag- 

 giore, abbiamo confrontato l' azione dell' atropina C^H U N(0 • C g // g 9 ) con quella della 

 cocaina C s H ]3 N(0 • C 7 HM) [COOCH^] che hanno il nucleo fondamentale in comune ma con 

 diverse aggiunte : nel primo caso un ossidrile eterificato dall' acido tropico, nel secondo 

 dall' acido benzoico con un' appendice carbossimetilica. Le prove di confronto hanno 

 dimostrato che entrambi questi alcaloidi hanno azione venefica, ma quella della cocaina 

 è assai più pronta ed intensa di quella dell' atropina. Questa notevole differenza nella 

 tossicità dei due alcaloidi è probabilmente da attribuirsi non già alla presenza del 

 radicale dell' acido benzoico in luogo di quello dell' acido tropico nella cocaina, ma 

 bensì al gruppo carbossimetilico. 



Quale seguito allo studio della morfina abbiamo sperimentato anche la papaverina 

 e la narcotina, quali alcaloidi isochinolinici, per vedere se la loro azione fosse diversa 

 da quella della morfina come lo è la loro costituzione. Realmente le due basi sono 

 assai più tossiche della morfina e si assomigliano nei loro effetti. 



È velenosa pure la sparteina la cui costituzione non è del tutto accertata. 



Infine abbiamo ripetuto le esperienze dell' anno scorso colla nicotina e la stricnina; 

 abbiamo così potuto confermare che la seconda all' inizio del trattamento produce un 

 maggior sviluppo delle piantine rispetto ai testimoni ; poi 1' accrescimento si arresta 

 e le piantine periscono. Anche 1' isoamilamina (CH^) 2 : CH • CH 2 • CH 2 NH 2 , che venne 

 sperimentata parallelamente alla nicotina, si dimostrò molto velenosa producendo feno- 

 meni simili a quelli determinati dalla nicotina. Siccome le piantine perirono troppo 

 rapidamente, 1' esperienza va ripresa, anche [ter il confronto coli' amilamina normale. 



Dopo questi concordi risultati che attestano tutti 1' influenza dei metili siili' azione 

 tossica delle sostanze fin qui sperimentate, ci è parso utile esaminare il contegno di 

 qualche composto aromatico anche estraneo al regno vegetale. Così abbiamo impie- 

 gato l'anilina C^H.^NH^, 1' acetanilide C fì H. o NH • COCH % e la metilacetanilide o esalgina 

 C.H.N • CH • C0CH o \ tutte tre le sostanze si mostrarono venefiche, ma 1' acetanilide 



6 o a 3 ' 



più dell' anilina e 1' esalgina più delle altre due. 



Anche comparando 1' azione della pirocatechina C c H i (OH) 2 con quella del guaia- 

 colo C & H A OH • OCH^ si potè confermare la regola, in quanto il guaiacolo si dimostrò 

 più tossico della pirocatechina. 



Era pure nostra intenzione di paragonare 1' effetto dell' indolo con quello del- 

 l' a-metilindolo, ma per la poca solubilità di quest' ultimo la prova riuscì incerta. 

 Entrambe le sostanze si dimostrarono peraltro velenose. 



Inoltre l'esperienza col salicilato di potassio C 6 H i - OH - COOK e col salicilato di 

 metile C 6 H i • OH • COOCH^ dimostrò che il metile anche quando eterifica il carbossile 

 determina un' azione tossica. 



Fuori di programma stanno, per così dire, le prove che abbiamo fatto con alcuni 

 corpi della serie ureica e cianica, ma la comparazione degli effetti prodotti da queste 

 sostanze poteva interessare da un altro punto di vista. Il risultato è stato questo : 

 che la cianamide e la guanidina si dimostrarono velenose mentre coli' urea si ebbe 



