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anfänglich ziemlich gleichgrosse Abschnitte, deren jeder wieder durch die 

 zwischen den Keimwülsten verlaufende Längsfurche in zwei symmetrische 

 Hälften getheilt wird (Taf. V. Fig. 71). In Uebereinstimmung mit den 

 Beobachtungen an Chironomus, wie mit den Angaben welche Leuckart, 

 Zaddach und Kölliker in Bezug auf Insecten , Claparede in Bezug auf 

 Arachniden gemacht haben, schreitet die Segmentirung der Keimwülste 

 von vorn nach hinten fort, auch geht, hier wie bei Chironomus und nach 

 Leuckart auch bei Melophagus, der Abtheilung in scharf geschiedene Ab- 

 schnitte eine unregelmässig wellige Biegung der Oberfläche der Keim- 

 wülste voraus. Letztere besitzen von Anfang an ihre definitive Länge, 

 wachsen während der Bildung der Ursegmente nicht mehr und es ver- 

 hält sich also hier anders als bei den Spinnen, bei welchen Claparede die 

 Bildung der Ursegmente des Abdomens von einer steten Verlängerung 

 der Schwanzkappe begleitet sah, ein Umstand , dessen Erklärung in 

 dem ungewöhnlich frühzeitigen Auftreten der Segmentirung zu suchen 

 sein wird. 



Sobald die Ursegmente angelegt sind beginnt die Schliessung des 

 Rückens , ohne jedoch schon in dieser Periode vollständig erreicht zu 

 werden. In demselben Maasse als die Scheitelplatten auf dem Rücken 

 sich einander nähern, wachsen auch die dorsalen Ränder der Ursegmente 

 gegeneinander und verengen die anfänglich sehr breite Spalte auf dem 

 Rücken. Die Fläche dieser Spalte behält dabei dieselbe Beschaffenheit, 

 die sie auch vorher hatte, sie ist glatt und zeichnet sich durch eine gelb- 

 lichere Färbung aus (bei auffallendem Licht), davon herrührend, dass der 

 Dotter durch die nur dünne Zellenlage durchschimmert. Am Ende dieses 

 Entwicklungsabschnittes besitzt die Spalte noch immer eine ziemlich 

 bedeutende Breite, ist in der Mitte am breitesten und verschmälert sich 

 allmählich nach vorn und hinten (Taf. VI. Fig. 76). 



Die Bildung der Hinterleibsspitze des Musca-Embryo unter- 

 scheidet sich einigermassen von dem entsprechenden Vorgange bei Chiro- 

 nomus, insofern hier nicht ein förmliches Umklappen des Keimstreifens 

 auf den Rücken stattfindet wie dort und wie bei Phryganea. Indessen 

 greift auch hier der Keimstreif von Anfang an auf den Rücken über, und 

 der Rückentheil des letzten Segmentes bildet sich aus diesem kappen- 

 artig übergreifenden Theile. Man kann hier sehr wohl von einer Seh wan z- 

 kappe sprechen , die dadurch zu Stande kommt, dass die Ränder des 

 Faltenblattes, wie oben beschrieben wurde, am Schwanzende des Embryo 

 mit einem Bogen sich auf den Rücken hinaufziehen. Indessen ist dieser 

 Rückentheil der Schwanzkappe nur sehr klein, so dass nach Bildung der 

 Ursegmente das letzte derselben (das elfte) nur zum Theil, nicht aber 

 vollständig wie bei Chironomus gegen den Rücken geschlossen ist (Taf. V. 

 Fig. 72). Erst allmählich, durch Gegeneinanderwachsen der Ränder des 

 Keimstreifens, findet diese Schliessung statt (Taf. VI. Fig. 76) . Sehr eigen- 

 tümlich ist das Verhalten des Faltenblattes zur Afterbildung. Es wurde 



