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dessen beide Enden (Kopf und Schwanz) dicht aneinander liegen oder 

 gar untereinander hingeschoben werden wie z. B. bei Simulia (siehe die 

 Abbildungen Kölliker's) können nicht durch eine Membran zusammen- 

 hängen, da sie zur Bildung eines Bückens und einer Leibeshöhle spater 

 auseinander rücken müssen. Die Grösse des Eies wird zwar immer in 

 bestimmtem Verhältniss zur definitiven Grösse des Embryo stehen, nicht 

 aber zur Länge des Keimstreifens. Das Verhältniss zwischen diesem und 

 der Länge des ausgebildeten Embryo und also auch der des Eies ist 

 keineswegs immer dasselbe, und hängt vor Allem von der grösseren oder 

 geringeren Ausbildung des Kopfes und seiner Anhänge ab. Weniger von 

 den Thoracalanhängen , und gar nicht von der Anzahl der persistirenden 

 Abdominal- und Postabdominalsegmenle, da diese nicht so reducirt und 

 verschoben werden können als die Kopfsegmente und deshalb die Grösse 

 des Eies von vornherein auf sie berechnet sein muss. Bei Chironomus 

 wird fast die Hälfte der ursprünglichen Länge der Keimwülste zur Bil- 

 dung des Kopfes verwandt, bei Musca nur ein viel kleinerer Theil der- 

 selben, bei ersterem besitzt die Larve einen hornigen Kopf und einen 

 vollständig ausgebildeten Kauapparat, bei letzterer verkümmern die Kopf- 

 anhänge grossentheils, und der Kopf schrumpft zum kleinsten Körper- 

 segment zusammen. Je vollkommener die Ausbildung des Kopfes in der 

 Larve, um so grösser wird im Verhältniss zum Körper die Anlage des- 

 selben im Embryo sein. Ebenso bedingen Thoracalsegmente, von welchen 

 Beine entspringen sollen, eine grössere Ausdehnung in ihrer ersten An- 

 lage als andere, wie aus den Abbildungen Zaddactis und Huxley's 1 ) deut- 

 lich hervorgeht. Es ist somit klar, dass die Länge des Keimstreifens im 

 Verhältniss zur Länge des Embryo um so grösser sein muss, je höher ent- 

 wickelt die Kopf- und Thoracalanhänge der Larve, oder überhaupt des 

 jungen Thieres sind, und es ist anzunehmen, dass alle Larven mit beissen- 

 den Mundtheilen, und alle Insecten mit unvollkommener oder fehlender 

 Metamorphose sich aus einem regmagenen , alle sogenannten kopflosen 

 Larven aus einem aregmagenen Keimstreifen entwickelt werden. Damit 

 stimmen auch die vorliegenden allerdings sehr spärlichen Beobachtungen. 

 Der regmagene Keim streif wurde beobachtet in der Familie 

 der Tipulaceen (Chironomus), der Crassicornia (Simulia) 2 ), der Pulicina 

 (Pulex), unter den Käfern bei den Chrysomelinen (Donacia) 2 ), unter den 

 Neuropteren bei Phryganea 3 ) , der aregmagene Keim streif aussei' 

 bei Musca auch bei den kopflosen Larven von Melophagus. Leuckart er- 

 kannte ganz richtig, dass der Keimstreif des letzteren sich von den früher 

 beschriebenen Iuimstreifen der Insecten wesentlich unterschied, er beob- 

 achtete , dass die Keimhaut in ihrem ganzen Umfang persistirt, und an 

 den einzelnen Körpertheilen nur insofern ein verschiedenes Verhalten 



1) On the Agamic Reproduction and Morphology of Aphis. 

 i) Kulliker, De prim. insect. gen. 

 3J Zaddach, a. a. 0. 



