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que pur sur le froment , par la tubulure de la cornue que 
je fermais après chaque addition d'acide. La réaction fut 
très-forte , et la matière s’échauffa considérablement. J'ai 
ajouté assez d'acide sulfurique pour recouvrir tout le fro- 
ment ; J'ai ensuite bien remué le mélange, et j'ai chauffé 
légèrement la cornue au bain de sable; il s'est dégagé 
beaucoup d'acide sulfureux , et il s’est condensé une faible 
quantité de liquide dans le ballon. Le feu a dû être con- 
üinué pendant six heures environ , pour amener le char- 
bon à l’état sec. L'appareil étant refroidi, j'ai dû casser fa 
cornue pour avoir le charbon en entier; il fut pulvérisé et 
traité dans une capsule par une petite quantité d'acide azoti- 
que pur; quand le dégagement de vapeurs rouges eut cessé, 
on chauffa légèrement, de manière à amener la masse à un 
état de siccité à peu près complet. On fit ensuite bouillir le 
charbon avec de l’eau distillée, à quatre reprises différentes, 
filtrant chaque fois le liquide. Celui-ci était à peine coloré: 
il fut ajouté un produit condensé dans le ballon, et le tout 
versé dans un grand appareil de Marsh, monté avec toutes 
les précautions indiquées par la commission de l'académie 
des sciences de Paris. Le tube était chauffé au rouge sur 
une longueur d'environ 2 décimètres , et au lieu de clin- 
quant (qui s'était fondu dans une première expérience d’es- 
sai), je l'avais entouré d’une feuille mince de euivre rouge. 
L'appareil a fonctionné pendant une demi-heure environ; Je 
n'ai absolument remarqué aucun anneau métallique dans 
le tube, et le gaz hydrogène qui se dégageait à l'extrémité 
effilée, ayant été enflammé , ne donna aucune tache métal- 
lique sur la capsule. Seulement, à une petite distance de 
la partie chauffée du tube, j'ai remarqué un dépôt extrè- 
mement faible d’une substance jaune pâle , laquelle, exa- 
minée à la loupe, offrait l'apparence de gouttelettes. 
