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 la quale é perfettamente analoga a quella del doralo idratio 



/ OH 



x OH 



dal quale quel composto trarrebbe origine per sostituzione di un atomo di 

 piombo ai due atomi di idrogeno dei due idrossili. 



Vari fatti vengono in appoggio di questo modo di vedere, che cioè il 

 piombo si trovi in questo composto allo stato di ossido ; in primo luogo 

 perchè quando venga per più volte trattato con etere a questo cede clo- 

 ralio, mentre esso assume un color giallo dovuto ad un po' di ossido di 

 piombo che si rende libero e che, come è noto, quando è anidro e non 

 abbia subita fusione è di color giallo (massicot). Analizzato infatti questo 

 prodotto alterato e decomposto parzialmente dall' etere, ha mostrato di 

 contenere come si può vedere dalle seguenti cifre, meno cloralio e per 

 conseguenza più piombo ; la quantità del primo dei quali fu ritrovata nel- 

 F etere che si impiegò per lavarlo : 



gr. 0,7995 di sostanza alterata per azione dell' etere ha dato gr. 0,496 di Pb. 

 gr. 0,6540 » » » » gr. 0,149 di CI. 



E per cento 



Pb = 62,0 



CI = 22,8 . 



Il che, come già accennai, ci rende ragione della differenza fra le cifre 

 calcolate per il composto inalterato e quelle trovate superiormente col- 

 F analisi. 



Il modo di formazione di questo composto sarebbe molto semplice e 

 potrebbe esprimersi colle seguenti equazioni. La prima ammettendo che 

 nell' acetato basico di piombo F ossido vi sia disciolto allo stato anidro, e 

 la seconda nel caso che si ammetta allo stato di idrossido. 



/OH / O \ 



1/ CCl s CH' h- PbO=CCl z CH. /Pb + H 2 



^OH x O / 



/OH / O \ 



2. a CCPCH' -hPb(OH) 2 =CCPCH( )PóH-2i7 2 0. 



^OH K ' \ O / 



Che si possa formare fra il cloralio idrato e l'ossido anidro di piombo 



