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[010 : T10] verso [010 : Oli] : [010 : TlOj un angolo di 25*. 50', quale media di 

 tre angoli coi limiti: 25°. 43' — 26°. 



Dal confronto di questi dati apparisce quindi evidente l' identità dei 

 due prodotti. 



La parte solubile nell' etere è un miscuglio di ossileucotina e special- 

 mente di un altro corpo, che si può separare dalla prima con ripetute cri- 

 stallizzazioni dell' alcool. Malgrado il lungo trattamento del prodotto greggio 

 con potassa abbiamo riscontrato, nel residuo della prima estrazione con 

 etere, una piccola quantità di una sostanza cristallizzata in squamette gialle, 

 dal punto di fusione vicino ai 150°, che non poteva essere altro che para- 

 cotoina, la quale in mezzo alla gran massa semifusa era sfuggita al- 

 l' azione dell' alcali. Cristallizzando, come s' è detto, tutta la parte solubile 

 nell'etere dall'alcool, siamo riusciti ad ottenere un corpo di aspetto omo- 

 geneo, che fondeva nettamente a 113°. Questo é il punto di fusione della 

 metilidrocotoina : 



C 6 H 2 (OCH 3 \ 

 CO 



a cui il nostro prodotto somigliava in tutte le sue proprietà. 



Malgrado il suo buono aspetto pure all' analisi non si mostrò suffi- 

 cientemente puro; si vede che la separazione della metilidrocotoina dalla 

 metilprotoeotoina mediante l' etere e l' alcool riesce facilmente completa 

 per la prima, ma è difficilissima per P altra. 



Ecco i risultati delle analisi : 



I. 0,2192 gr. di sostanza dettero 0,5628 gr. di C0 2 e 0,1142 gr. di H t O. 



II. 0,1757 gr. di sostanza dettero 0,4505 gr. di CO z e 0,0928 gr. di B 2 0. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C l& H l& A 



li. ii. 



C 70,02 69,92 70,59 



H 5,79 5,87 5,88. 



Il difetto di carbonio e di idrogeno accusa la presenza di metilproto- 

 eotoina, la cui piccola quantità non ha più influenza sul punto di fusione 

 del prodotto. 



