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DERIVATI MONOBROMURATI 



DERIVATI BIBROMURATI 



PUNTO DI FUSIONE 



QUANTITÀ DI 

 BROMO 



PUNTO DI FUSIONE 



QUANTITÀ DI 

 BROMO 



Metilprotocotoina 



190-192° 



20,25 p. cto. 



159° 



33,75 p. cto. 



C n H w° 6 





(calcolato) 





(calcolato) 



Leucotina 



187° 



21,10 p. cto. 



157° 



34,75 p. cto. 



C„H 16 5 





(trovato da 

 Iobst e Hesse) 





(trovato da 

 Iobst e Hesse) 



Metilidrocotoina 



147° 



22,79 p. cto. 



85-86° 



37,21 p. cto. 



C i6 H ia°i 





(calcolato) 





(calcolato) 



I rapporti delle mescolanze variano alquanto nei due casi, ma ciò non 

 deve meravigliare, perché si può attribuire un tale cambiamento di com- 

 posizione alla differente solubilità dei derivati bromurati. Nella bibromoleu- 

 cotina predomina evidentemente la bibromometilprotocotoina sulla bibro- 

 mometilidrocotoina. Del resto se sorprende un poco la concordanza delle 

 quantità di bromo, trovate da Iobst e Hesse, coi numeri richiesti dalle 

 loro forinole, non reca affatto meraviglia la poca esattezza nei valori pel 

 carbonio e l' idrogeno : 



calcolato 



trovato da Iobst e Hesse 



per C 34 iJ 30J Br 2 O 10 (C 17 i7 15J BrO 5 ) 

 C 53,83 

 H 3,95 



Br 21,11 



e per C^H^Brfi^C^firfi,) 



Br 



34,93 



53,13 p. cto. 

 3,86 » 

 21,10 » 



34,75 » 



Il comportamento della leucotina nella fusione con potassa sta del pari 

 in buon accordo con la nostra supposizione. Iobst e Hesse ottennero 

 oltre alla trimetilfloroglucina (il famoso « idrocotone ») gli acidi formico, 



