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protocatecico e benzoico e la cotogenina di cui parleremo più avanti (1). 

 Ora é noto che la metilprotocotoina e la metilidrocotoina danno entrambe 

 per fusione con potassa la trimetilfloroglucina, mentre la prima si scinde 

 inoltre in acido protocatecico e la seconda in acido benzoico. La cotoge- 

 nina é poi, come si vedrà, un prodotto di trasformazione della metilpro- 

 tocotoina. 



Dopo tuttociò crediamo di non andare errati proponendo che la leuco- 

 tina sia tolta dalla serie dei composti che si rinvengono nelle corteccie di 

 Coto, considerandola come un miscuglio formato precipuamente dagli eteri 

 trimetilici della benzoilfioroglucina e della piperonoilfloroglucina. 



Sulla Cotogenina. 



Iobst e Hesse ottennero la sostanza da essi cosi chiamata per fu- 

 sione con potassa della leucotina e della ossileucotina ossia metilprotoco- 

 toina. Non essendo la prima, come ora abbiamo tentato di provare, che 

 un miscuglio di metilidrocotoina e di metilprotocotoina, é da ritenersi la 

 cotogenina quale prodotto di scissione di quest'ultima. L'anno scorso com- 

 parando la composizione della cotogenina con quella della vanilloiltrime- 

 tilfloroglueina 



C 6 H^(OCH 3 ) 3 



CO = W 6 , 



CTÌ ) 0H 

 83 j OCH 3 



abbiamo supposto, che la sostanza descritta da Iobst e Hesse ne fosse 

 F isomero e possedesse una costituzione analoga, perche 1' analisi pubblicata 

 da questi autori coincide abbastanza bene con la indicata formola : 



trovato da Iobst e Hesse calcolato per C ì7 H m 6 



C 64,17 64,15 p. cto. 



H 5,54 5,66 » 



Se la previsione non é stata confermata dalle nuove esperienze che 



(1) Trascurando 1' aldeide protocatecica, la di cui presenza fra i prodotti della scomposizione 

 non è stata provata dagli autori con sufficiente sicurezza. 



