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che trova conferma nella determinazione della quantità di ossimetile fatta 

 col metodo di Zeisel. 



0,1418 gr. di sostanza dettero 0,3247 gr. di AgJ. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 13 H 7 3 (OCH 3 ) 3 



OCH 3 30,20 30,59. 



La cotogenina é poco solubile neh" alcool a freddo, la sua soluzione si 

 colora in verde col cloruro ferrico e diventa rossastra coli' aggiunta di 

 carbonato sodico. Negli alcali si scioglie con colorazione gialla, che all'aria 

 imbrunisce. 



Le sue proprietà, che coincidono perfettamente con la descrizione data 

 da Iobst e Hesse, dimostrano la presenza di ossidrili fenici e precisa- 

 mente di quelli derivanti dall' acido protocatecico. Essa dà perciò un dia- 

 cciato, che fonde a 120° e forma prismetti senza colore, raggruppati a 

 stella. 



Siccome la cotogenina contiene tre gruppi ossimetilici, cosi, per la sua 

 provenienza ed il suo comportamento, essa non può avere altra costituzione 

 che la seguente : 



C a H t (OCH 3 \ C a H s (OCH 3 \wv 



CO ~ 5- CO " 



C 6 H 3 \°>CH 2 C 6 H 3 (OH\w 



metilprotocotoina cotogenina 



(ossileucotina), 



e deve essere considerata, come V etere trimetilico dell' 1-3-5 triossibenzo- 

 protocateeone o etere trimetilico della protocatecilfloroglucina. 



Nella fusione con potassa l' ossileucotina perde il metilene più facil- 

 mente dei metili, ciò che sta in buona relazione col fatto da noi più volte 

 osservato, che il gruppo biossimetilenico viene saponificato più facilmente 

 del gruppo ossimetilico. 



Iobst e Hesse ottennero nella fusione con potassa della leucotina e 

 dalla ossileucotina oltre alla cotogenina ed alle sostanze acide (protocate- 

 cico e benzoico) un altro composto di natura fenica, eh' essi credettero es- 

 sere 1' aldeide protocatecica. Certo è che nella parte insolubile in carbo- 

 nato sodico dei prodotti della fusione con potassa della metilprotocotoina, 



