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 •avesse a formarsi anche per ossidazione della trimetilfioroglucina: 



0CH o 



CHfi 



0CH o 



CHfi 



OCH. 



OCH 



trimetilpirogallolo 



H 



trimetilfioroglucina 



O 



CH 3 



OCH, 



O 



dimetossilchinone . 



Come si vede la trasformazione sarebbe in entrambi i casi essenzial- 

 mente la stessa e verrebbe a confermare la costituzione del chinone otte- 

 nuto dal pirogallolo. 



La reazione avviene realmente nel modo previsto, per cui quel « chi- 

 none » a cui He ss e accenna nel suo articolo sulla leueotina nel dizio- 

 nario del Fehl ing (1) e di cui in una nota si riserba lo studio non è 

 altro che il dimetossilchinone simmetrico e perciò una sostanza già nota. 



Hess e dice d'aver ottenuto un chinone speciale per ossidazione del- 

 l' idrocotone (trimetilfioroglucina) con acido cromico in soluzione acetica e 

 chi sa quale interessante sostanza avrà egli creduto d' aver scoperto ! 



La preparazione della trimetilfioroglucina riesce facilmente scaldando 

 con potassa la metilidrocotoina o la metilprotocotoina o il miscuglio delle 

 due sostanze, la cosidetta leueotina. La prima si scinde assai facilmente 

 e basta scaldarla in un crogiolo con 1' alcali fino a che la massa entra in 

 effervescenza, la seconda invece é più resistente, forse perché si trasforma 

 prima in cotogenina con eliminazione del metilene. Operando con un mi- 

 scuglio dei due corpi conviene fondere la massa moderatamente e poi di- 



ci) Fé hi ing. Handwòrterbuch der Chemie. Bd. IV, pag. 78. 



