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con quelle descritte da Iobst e Hesse per la paracotoina (*). Noi abbiamo 

 purificato il composto per cristallizzazioni dall' alcool e dal benzolo. Nel 

 primo caso dopo 12 cristallizzazioni ottenemmo una sostanza che fondeva 

 a 150-151°, nel secondo dopo 7 successive cristallizzazioni il punto di fu- 

 sione era a 149-151°. Iobst e Hesse danno il punto di fusione del loro 

 prodotto a 152°. 



Le analisi ci dettero i seguenti risultati : 



I. 0,2290 gr. di sostanza, purificata dall' alcool, dettero 0,5574 gr. di C0 2 

 e 0,0840 gr. di Hfi. 



II. 0,2032 gr. di sostanza, purificata dal benzolo, dettero 0,4975 gr. di C0 2 

 e 0,0714 gr. di H 2 0. 



100 parti : 













i. 



li. 





C 



66,38 



66,77 





H 



4,08 



3,90, 



che non coincidono con quelli trovati da Iobst e Hesse e perciò non 

 concordano colla loro forinola : 



trovato da Iobst e Hesse calcolato per C l9 H l2 6 



C 67,02 67,42 67,49 67,40 67,85 



H 3,91 3,87 3,79 3,85 3,57. 



Per assicurarci della purezza del nostro prodotto ed al caso per libe- 

 rarlo da materie estranee che avesse potuto contenere, noi tentammo di 

 ottenere qualche suo derivato. La paracotoina non dà sventuratamente né 

 prodotti acetifici né benzoilici, non contiene l'ossimetile e sembra non essere 

 in grado di combinarsi coli' idrossilammina. Bollita con potassa acquosa si 

 scioglie con parziale decomposizione perché, come già osservarono Iobst 

 e Hesse e come trovammo anche noi, si formano piccole quantità di quella 

 sostanza che essi chiamarono « paracumaridrina » e che é, come ora si sa, 

 1' aeetopiperone, 



(CH 2 2 )C 6 H 3 -CO-CH^ 

 Per ebollizione coli' alcali però la parte maggiore della paracotoina si tras- 



(*) Liebigs Annalen der Chemie 199, pag. 31 e seguenti. 



