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ma tanto instabile che non potè assere analizzato; all'aria perde spon- 

 taneamente acido bromidrico anche filtrandolo rapidamente. Noi 1' abbiamo 

 trattato perciò direttamente con soluzione di anidride solforosa ed otte- 

 nemmo cosi una sostanza bianca, che venne cristallizzata dall' alcool, in 

 cui é poco solubile. Il composto di addizione si trasforma cosi in una 

 monobromoparacotoina, che si separa dall' alcool in grossi cristalli di 

 splendore adamantino, fusibili a 200-201°. 

 L' analisi conduce alla formola : 



C^H.BrO^ 



sebbene il composto contenga un lieve eccesso di bromo. 



I. 0,2572 gr. di sostanza dettero 0,4582 gr. di C0 2 e 0,0640 gr. di Hfi. 



II. 0,2822 gr. di sostanza dettero 0,1841 gr. di AgBr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per la formola C 12 H 7 BrO i 



i. ii. 



C 48,58 48,82 



H 2,76 2,37 



Br 27,76 27,11 . 



Anche il nostro prodotto possedeva la proprietà di emettere vapori di 

 ■aeetopiperone nella scomposizione con potassa. Il bromo non é dunque con- 

 tenuto in quella parte della molecola della paracotoina, che, per ebolli- 

 zione con gli alcali, dà origine a questo composto. 



Azione della fenilidrazina. 



La fenilidrazina non agisce sulla paracotoina in soluzione acetica, ri- 

 scaldandola però senza solvente con questo reattivo si ottiene un nuovo 

 prodotto. Noi abbiamo scaldato 2 gr. di paracotoina con un eccesso di 

 fenilidrazina in un tubo d' assaggio per 3 minuti in un bagno di lega. Scio- 

 gliendo la massa, che non é punto più colorata per 1' avvenuta reazione, 

 in acido acetico glaciale e versando la soluzione neh' acqua, si forma 

 un abbondante precipitato fioccoso, gialliccio, che venne fatto cristallizzare 

 dall' alcool. Si ottengono cosi dei mammelloncini bianchi, composti da 

 aghetti minutissimi, che fondono a 200-201°. La loro soluzione alcoolica 

 ha una debole fluorescenza azzurra. 



