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 L' analisi condusse alla formola : 



C 2i H 22 N 4 O a 



I. 0,1905 gr. di sostanza dettero 0,4844 gr. di C0 2 e 0,0936 gr. di H 2 0. 



II. 0,1150 gr. di sostanza svolsero 13,2 e. e. d'azoto, misurati a 7° e 

 750 mm. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^Nfi^ 



i. n. 



C 69,35 69,56 



H 5,46 5,31 



N 13,47 13,52 . 



Ammettendo per la paracotoina la formola assai probabile C 12 H 8 O i7 si 

 potrebbe spiegare la formazione del corpo ora descritto colla seguente 

 uguaglianza : 



C 12 H s 4 -+- 2C e H 5 NH ■ NH 2 = H 2 -+- C^HJSffi^ . 



Azione dell'anilina. 



In modo simile alla fenilidrazina agisce anche l'anilina, ma senza che in 

 questo caso si elimini acqua. L' operazione venne eseguita nello stesso 

 modo; solamente l'ebollizione venne continuata più a lungo, cercando però 

 che il liquido rimanga poco colorato. Il prodotto venne cristallizzato dal- 

 l' alcool e forma mammelloni bianchi, composti da aghi, che fondono a 162°. 



L' analisi dette numeri conformi alla formola : 



I. 0,1752 gr. di materia dettero 0,4587 gr. di C0 2 e 0,0903 gr. di H 2 0. 



II. 0,2037 gr. di materia svolsero 12,3 e. e. d' azoto, misurati a 14° e 

 759,5 mm. 



III. 0,1253 gr. di sostanza, proveniente da un' altra preparazione, svol- 

 sero 7,5 e. e. d'azoto, misurati a 12°, 2 e 761,7 mm. 



Serie V. — Tomo III. 57 



