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Se in essa sia contenuto un carbonile chetonico — e ciò darebbe facile 

 spiegazione del formarsi di acetopiperone, 



(CH 2 2 )C G H 3 .CO.CH s - 



non possiamo affermare con sicurezza. La paracotoina ci sembra essere un 

 composto di natura lattonica, in cui, se é esatta la formola da noi proposta, 

 la catena laterale — C à H 3 2 — dovrebbe contenere due doppi legami. Ciò 

 viene reso probabile anche dalla sua attitudine a formare prodotti di ad- 

 dizione col bromo e coli' acido bromidrico. Senza dubbio la paracotoina é 

 un interessante composto, che per le sue proprietà chimiche si scosta assai 

 dagli altri derivati contenuti nella corteccia di paracoio ; il suo prezzo al- 

 quanto elevato non ci permette però per ora di continuarne lo studio. 



Dimetilparacotoina. 



Questa singolare sostanza si ottiene per azione del joduro di metile 

 sulla paracotoina in presenza di potassa. Diciamo singolare composto, per- 

 ché in esso i due metili non sono contenuti in forma d' ossimetile o almeno 

 non sono dosabili col metodo di Zeisel; la dimetilparacotoina non dà 

 joduro metilico per riscaldamento con acido jodidrico. 



La preparazione di questo nuovo composto si fa sciogliendo 10 gr. di 

 paracotoina in una soluzione di 15 gr. di potassa deacquiflcata, in 75 e. e. 

 d'alcool metilico ed aggiungendo al liquido colorato in bruno, raffreddato 

 a 0°, 45 gr. di joduro di metile. Il pallone contenente il miscuglio viene 

 connesso ad un refrigerante munito a sua volta d' un tubo di vetro, che 

 pesca per circa 40 cm. nel mercurio. La reazione incomincia spontanea- 

 mente ed é anzi troppo violenta se non si mantiene raffreddato esterna- 

 mente il recipiente. Dopo qualche ora si incomincia a scaldare lentamente a 

 b. m. ed in fine si porta all' ebollizione il liquido contenuto nel pallone. 

 La reazione si compie in 4 o 5 ore. Dopo questo tempo si trova che la 

 soluzione alcoolica s' é quasi scolorata e che s' è deposto del joduro po- 

 tassico. Si distilla P alcool e si tratta il residuo con acqua. Il precipitato 

 resinoso, che si forma, ha un odore speciale, perché contiene una materia 

 oleosa, che noi non abbiamo studiata ulteriormente, la quale resta nelle 

 prime acque madri. Per purificare la dimetilparacotoina, si fa cristallizzare 

 il prodotto greggio dall' alcool. Si ottengono in questo modo dei bellissimi 

 cristalli, splendenti, colorati in giallo, che fondono a 141° e sono privi di 

 odore. 11 rendimento è soddisfacente. 



