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 bilmente il propìopìperone o omoacetopiperone , come lo chiamò Angeli, 



(CH 2 2 )C 6 H 3 ■ CO ■ CH 2 • CH 2 



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La formazione di questo interessante composto sta in buona armonia 

 col fatto, che la paracotoina assume per azione del joduro di metile due 

 residui metilici, i quali non si trovano legati in forma eterea nella sua mo- 

 lecola ; evidentemente devono essere legati a carbonio. 



Oltre all' acetoomopiperone sembra formarsi, per azione della potassa 

 sulla dimetilparacotoina, 1' aldeide sopra accennata ed un' acido, che resta 

 naturalmente nel liquido alcalino. Non ci fu possibile di ottenere questi 

 due ulteriori prodotti di scissione in quantità sufficiente per caratterizzarli 

 chimicamente e determinarne la composizione. 



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Serie V. — Tomo HI. 58 



