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In tutte queste determinazioni, oltre che del cloro, ho tenuto conto della quantità 

 di acqua e di sostanze solide, e nella maggior parte dei casi ho separato anche il muco. 



La precipitazione del muco in alcune analisi si ottenne mediante l'alcool assoluto; 

 in seguito corrispose assai meglio il trattamento della bile con acido acetico per la 

 maggiore rapidità con cui procedeva la filtrazione. 



Descrivo però i due metodi anche perchè allo scopo di determinarne la esattezza 

 mi valsi di entrambi sopra della bile raccolta da una cisti felea di bue, e li posi a con- 

 fronto coi risultati ottenuti sulla stessa bile non filtrata. 



Adoperando l' alcool, questo veniva aggiunto direttamente alla bile fresca nella quale 

 produceva una precipitazione di muco che si separava colla filtrazione. Il filtrato fatto 

 evaporare su bagnomaria veniva posto in una stufa a 90°, e infine sotto P essiccatore 

 a cloruro di calcio poroso, fino a perdita di peso. Determinati così i materiali solidi 

 meno il muco rimasto sul filtro, questo pure veniva pesato dopo essiccamento; e in 

 tal modo si otteneva la quantità totale delle sostanze solide. Ridisciolto in un crogiuolo 

 di platino il residuo secco della bile filtrata vi si aggiungeva del carbonato di sodio per 

 impedire la volatilizzazione del cloro durante 1' incenerimento (Bunge). Sulle ceneri 

 sciolte con acqua ed acido nitrico per neutralizzare il carbonato di sodio, veniva de- 

 terminato il cloro. 



Usando il metodo della precipitazione coli' acido acetico si procedeva fin dapprin- 

 cipio all'essiccamento completo della bile prima nella stufa a 90°, poi sotto l'essiccatore 

 a cloruro di calcio poroso. 



Conosciuta in tal modo la quantità totale di sostanze solide, queste venivano di- 

 sciolte con acqua: vi si aggiungeva poscia dell'acido acetico diluito, e mediante la filtra- 

 zione si separava il muco. 



Sul filtrato ridotto in cenere, dopo 1' aggiunta di carbonato di sodio, come nel me- 

 todo precedente, si determinava la quantità di cloro. Si noti però che nelle bili molto 

 acquose e contenenti poca mucina l' aggiunta di acido acetico non era necessaria. 



La determinazione del cloro veniva fatta col metodo di V ohi hard modificato dal 

 Novi. 



La soluzione di nitrato d' argento era preparata nelle proporzioni dell' 1,70 per cento, 

 mentre quella di solfocianuro di ammonio conteneva il 0,80 per mille e veniva titolata 

 con quella di nitrato d'argento. 



Dall' estratto acquoso delle ceneri acidificato mediante acido nitrico veniva preci- 

 pitato il cloro colla soluzione di nitrato d' argento. 



Quando il liquido era divenuto perfettamente limpido vi si aggiungevano alcuni ce. 

 di detta soluzione per vedere se tutto il cloro era precipitato. 



In questo caso il liquido rimaneva limpido, ed allora colla filtrazione veniva sepa- 

 rato il cloruro d' argento. Al filtrato si aggiungeva qualche goccia di solfato ferrico 

 ammonico, e vi si versava la soluzione di solfocianuro fino alla comparsa di un colo- 

 rito carnicino pallido in cui spiccavano i fiocchi bianchi di solfocianuro d'argento. 



Si determinava cosi l'eccesso di nitrato d'argento impiegato nella precipitazione 

 del cloro, e da ciò mediante i calcoli veniva dedotto il contenuto in cloro delle ceneri 

 esaminate. 



Nelle analisi di confronto fra la stessa bile di bue si ebbero i seguenti risultati: 



del Prof. Albertoni. All'egregio Dott. Novi che m'indirizzò nella parte pratica esprimo pure i 

 sensi della mia gratitudine. 



