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ed il residuo fu trattato con etere di petrolio, che fu poi dibattuto con 

 alcol a 75° cent. Il liquido alcolico, privato mediante distillazione dell' etere 

 di petrolio, che teneva disciolto, fu per alcuni giorni lasciato a sé in luo- 

 go fresco, quindi dopo averlo separato dal deposito di materie estranee 

 formatesi, venne decolorato con carbone animale, e rapidamente evaporato 

 a temperatura fra 50° — 60°; il residuo siropposo fu trattato con etere, la 

 soluzione eterea fu evaporata ed il nuovo residuo disciolto nella più piccola 

 quantità di alcol assoluto ; il quale, evaporato, ha lasciato una tenuissima 

 quantità di materia. Parte di questa fu fatta bollire con acido solforico 

 diluito ed altra parte con idrato di bario. In entrambi i casi, operando 

 come già si disse, riscontrai nei liquidi la presenza dell' acido arsenico. 



La piccola quantità di materia ottenuta non mi permise di depurarla 

 per modo da riconoscerla oltre a questo, anche agli altri suoi caratteri. 

 Ma, quando si rifletta che nelle condizioni dell' esperienze eseguite per la 

 sua estrazione, per la quale fu adoperato etere ed alcol assoluto, ai quali 

 solventi non passano i fosfati e gli arseniati; quando si consideri, che 

 tanto l'acido fosforico, come l'arsenico, nel prodotto ottenuto non vi 

 preesistevano, ma solo se ne potè dimostrare la presenza in seguito ad 

 idrolisi operata dall' acido solforico e dall' idrossido terralcalino, precisa- 

 mente, come quando si vuol dimostrare la presenza del primo dei due acidi 

 nelle lecitine , quando , ripeto , si consideri tutto questo , si comprende 

 come anche 1' acido arsenico, del quale nel prodotto isolato si dimostrò 

 la presenza, non possa ripetere la sua origine, che da una lecitina arseni- 

 cale o da qualche composto consimile. 



Si potrebbe però pensare, che detti acidi potessero provenire dalle nu- 

 cleine, le quali anche esse fatte bollire cogli acidi e colle terre-alcaline, 

 danno, come le lecitine, acido fosforico, e, ammesso che anche le nucleine 

 possano al posto dell' acido fosforico ricevere acido arsenico, generan- 

 do nucleine arsenicali , dar potrebbero acido arsenico. Ma lasciata in 

 disparte la considerazione, che, ammettendo ciò, si verrebbe cosi a con- 

 fermare F idea fondamentale della sostituzione nei gruppi organici com- 

 plessi dell' acido arsenico al fosforico, la presenza delle nucleine nel pro- 

 dotto ottenuto nel modo descritto, non può neppur lontanamente ammettersi 

 avvegnaché questi composti sono affatto insolubili nell' etere e neh' alcol. 

 La piccolezza della quantità di materia isolata mi ha pur impedito di se- 

 parare dal prodotto di sdoppiamento della sostanza estratta, la colina, 

 sebbene quest' alcaloide non avrebbe costituito una prova dell' esistenza 

 di lecitine arsenicali, ottenendosi altresì dalle normali, che in maggior co- 

 pia si avrebbero dovuto trovare nel prodotto ottenuto. Però non passerò 

 sotto silenzio, che il cloroformio, col quale io avevo dibattuto parte del 

 prodotto, che per lungo tempo avevo fatto bollire coli' idrato di bario, èva- 



