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Sulle fasi di sviluppo, e sulla morfologia é inutile mi fermi molto, per- 

 chè già ne parlai anche nelF altro lavoro. Solo richiamo l'attenzione sopra 

 il fatto che le culture, appena un po' vecchie, sono costituite quasi com- 

 pletamente da forme sferiche disposte a grappolo d' uva, ed hanno tutta 

 l'apparenza di uno stafilococco. Queste forme sferiche però, non sono 

 altro che forme di spore. Il bacillo ai due estremi dà luogo alla forma- 

 zione di spore, le quali conservano la tendenza che ha il bacillo di disporsi 

 a grappolo d'uva e quindi quasi appaiono quali stafilococchi. La resistenza 

 però di queste forme sferiche, di queste specie di spore, non è molto su- 

 periore a quella delle forme bacillari. È lo stesso fatto che si nota per diversi 

 altri bacilli, ad es. quello delle morva. 



Finalmente cercai di studiare il modo di comportarsi di questo micro- 

 organismo rispetto al substrato nutritivo, specialmente per quanto si rife- 

 risce alla produzione di fermenti solubili, e di albumine tossiche. 



Feci perciò delle grandi culture in massa in brodo peptonizzato, e 

 cercai di estrarre le albumine tossiche esperimentandone le tossicità, ed isti- 

 tuendo delle prove di controllo con culture filtrate, con culture sterilizzate 

 mediante la temperatura, e con culture attive. 



I mezzi di isolamento delle albumine tossiche che mi diedero i migliori 

 risultati furono quelli di Ogata per la estrazione dei fermenti, e quelli di 

 ^enki per le albumine tossiche. Seguendo il primo metodo ad una parte 

 di vecchia cultura si aggiungevano da 10 a 15 p. di una miscela a parti 

 eguali d' alcool e d' etere, si agitava e si lasciava depositare per uno o due 

 giorni, si filtrava e si raccoglieva il precipitato che si asciugava all'aria libera. 

 La massa essiccata veniva triturata, quindi trattata con un miscuglio a parti 

 eguali di acqua e glicerina leggermente riscaldata nella proporzione della 

 metà del materiale primo adoperato. Questa prima soluzione era ripreci- 

 pitata una seconda volta, coli' alcool ed etere, lasciata essiccare di nuovo e 

 ripresa colla glicerina ed acqua. Questo secondo estratto glicerico era quello 

 che veniva adoperato per gli esperimenti. 



Seguendo 1' altro metodo poi, quello che a preferenza usai perché altera 

 meno i principi, si prendevano delle vecchie culture in massa e si tratta- 

 vano con dell' ossalato ammonico polverato in eccesso fino a dare la preci- 

 pitazione. Si raccoglieva il precipitato su d' un filtro, si lasciava asciugare 

 nel vuoto, e quindi si ridiscioglieva nell' acqua distillata. Si tornava a trat- 

 tare questa soluzione con un eccesso di ossalato ammonico fino alla precipi- 

 tazione, si filtrava di nuovo, si lasciava asciugare nel vuoto e si ridiscioglieva 

 nell'acqua. Quest'ultima soluzione era quella che veniva usata: facendola 

 evaporare nel vuoto si avevano degli aghi filiformi costituiti dalle albumine 

 tossiche. 



Gli esperimenti d' innesto eseguiti colle albumine tossiche cosi isolate. 



