— 749 — 



Noi abbiamo avuto il composto C^H^NI^ quale prodotto secondario nel 

 trattamento della granatolina con acido jodidrico, di cui parleremo nel 

 prossimo capitolo. La sua formazione non avviene costantemente o almeno 

 noi non abbiamo potuto trovare le condizioni per ottenerlo con sicurezza. 

 Siccome però a noi premeva più la granatenina che questo jodidrato, 

 cosi non abbiamo voluto spendere molto tempo nella ricerca del modo 

 migliore onde ottenerlo. 



Esso si presenta in cristalli bianchi, disposti a penna, poco solubili 

 nell'acqua fredda e neh" alcool ; si ottengono bene dall'acqua bollente per 

 raffreddamento. In questo modo abbiamo purificato il composto, che fonde 

 con annerimento e sviluppo gassoso a 200°. 



L'analisi conduce alla suindicata forinola: 



I. 0,2894 gr. di sostanza dettero 0,2910 gr. di C0 2 e 0,1187 gr. di Hfi. 



II. 0,1736 gr. di sostanza dettero 0,2064 gr. di Agi. 



In 100 parti. 



trovato calcolato per la forinola C 9 H 17 NI 2 



27,48 

 4,32 

 64,63. 



Alla luce è alterabile. La potassa lo scompone prontamente dando 

 granatenina : 



C g H„NI 2 — 2 HI = C 9 H 15 N. 



Evidentemente la facilità con cui questo etere perde l'acido jodidrico 

 è causa dell'incertezza nella sua preparazione. 



III. G-rcu~LCLtervÌTLCL C 9 H 15 N. 



La trasformazione della granatolina in granatenina é perfettamente pa- 

 rallela a quella della tropina in tropidina e consiste nella mediata elimina- 

 zione d' una molecola d' acqua per mezzo dell' acido jodidrico : 



C 9 H„NO - H 2 = C 9 H r N. 



Per operare questo passaggio bisogna evitare che l'acido jodidrico agisca 

 come riducente, esso deve invece soltanto eterificare l'ossidrile alcoolico,, 



Serie V. — Tomo III. 94 



