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Il jodometilato, C 9 H Ì5 N • CH % I, si ottiene direttamente con facilità e rea- 

 zione vivissima, tanto che anche in questo caso conviene operare su piccole 

 quantità (1 gr. di base per volta) oppure diluire il joduro di metile col dop- 

 pio volume d' alcool metilico o di etere. Il jodometilato, che cosi si forma,, 

 é una polvere bianca, che si può fare cristallizzare dall' acqua o dal 

 l'alcool acquoso. Si ottengono cubetti privi di colore, che a 315° non 

 fondono ancora. 



L' analisi dette numeri conformi alla suindicata formola : 



I. 0,2454 gr. di materia dettero 0,3876 gr. di CO s e 0,1459 gr. di Hfi. 



II. 0,2908 gr. di materia dettero 0,2447 gr. di Agì. 



In 100 parti 



trovato calcolato per C l0 H NI 



43,01 

 6,45 



45,52. 



Il jodometilato di granatenina ha un comportamento chimico, quando 

 lo si scomponga con gli alcali, che ricorda molto da vicino, quello del 

 Jodometilato di tropidina. È noto che Ladenburg (*) distillando questo 

 sale con potassa solida ottenne principalmente la dimetilammina ed il" 

 cosidetto tropilene, C 7 H 10 O, che più tardi G. Meri i ng (**) riconobbe essere 

 assai probabilmente /' aldeide tetraidrobenzoiea. Nello stesso tempo que- 

 st'ultimo autore dimostrò che la scissione osservata dal Ladenburg non 

 è immediata, ma che i due prodotti accennati provengono dalla ulteriore 

 scomposizione della /5-metiltropidina, la quale a sua volta prende origine 

 del suo isomero 1' a-metiltropidina. Questa base è finalmente il prodotto,, 

 che direttamente si forma distillando l'idrato di tropidinmetilammonio. 



Nel caso nostro la cosa procede un po' diversamente, perché sembra 

 non si formi una base corrispondente alla a-metiltropidina di Merling; 

 almeno noi non abbiamo potuto ottenere un tale prodotto ed abbiamo 

 invece avuto sempre direttamente il composto analogo od anzi, per essere 

 più esatti, analogo ed omologo alla /9-metiltropidina. All' infuori di questa 

 differenza, certo molto importante, l'analogia di comportamento fra le 

 nostre basi e quelle studiate dal Ladenburg e da Merling é perfetta. 



(*) Vedi : Liebigs Annalen der C/iemie voi. 217, pag. 135. 

 (,**) Vedi: Beriehte, voi. 24, pag. 3108 e seguenti. 



