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Diremo ancora che noi non abbiamo notato nessuna differenza di qualche 

 rilievo nella natura dei prodotti ottenuti, sia distillando direttamente il 

 jodometilato di granatenina con potassa solida, che scomponendo il corri- 

 spondente idrato, preparato dal joduro coli' ossido d' argento. 



In entrambi i casi si forma un alcaloide oleoso, che, massime per ebol- 

 lizione della sua soluzione cloridrica, si scompone segnatamente in dime- 

 Wammina ed un olio ossigenato ma scevro d' azoto, di natura chetonica 

 od aldeidica, omologo superiore al tropilene, della forinola C s H l2 0. Per la 

 sorprendente corrispondenza che si riscontra fra le metamorfosi da noi 

 studiate e quelle descritte dal Merling, noi non dubitiamo che anche il 

 nostro prodotto sarà un' aldeide e proponiamo perciò di chiamarlo : granateci. 



La scomposizione del jodometilato di granatenina con potassa avviene 

 in modo assai netto, senza resinificazione e senza sviluppo di gaz. Noi 

 abbiamo impastato il joduro con un eccesso di potassa polverizzata e qualche 

 goccia d' acqua, e scaldato il miscuglio in una storta di vetro di Boemia, 

 in un bagno di lega da saldare ; al recipiente collettore tubulato era ag- 

 giunto un tubo ricurvo contenente acido cloridrico diluito. Da principio 

 la massa schiumeggia e poi distilla tranquillamente e lentamente, assieme 

 all'acqua, un liquido alquanto vischioso di forte odore basico. Questo venne 

 separato dall' acqua per estrazione con etere, seccato con carbonato potas- 

 sico anidro e distillato. Il punto di ebollizione non é molto costante giacché 

 il liquido incomincia a bollire verso i 208° ed il termometro sale in modo 

 regolarmente continuo fino a 220°, in modo che la massima parte del pro- 

 dotto distilla fra 210° e 220°. Per ultimo la temperatura s' eleva fino a 

 250°, e nel palloncino resta indietro un olio giallo assai vischioso. Ripe- 

 tendo la distillazione si osserva lo stesso andamento e rimane sempre nel 

 pallone il residuo giallo. Non potemmo mai osservare quel salto spontaneo 

 di temperatura di cui parla il Merling (da 150° a 190°), che segna la 

 trasformazione della a-metiltropidina nel suo isomero, invece la nostra 

 base corrisponde per le sue proprietà assai bene alla /?-metiltropidina. 

 Anche Merling diceche nella distillazione della sua base rimane sempre 

 indietro un residuo vischioso; egli ebbe per la /?-metiltropidina un punto 

 di ebolizione migliore assai del nostro: 204-205°, ma ciò dipende nel nostro 

 caso forse dalla piccola quantità di materia su cui sperimentammo od anche 

 da una maggiore tendenza del nostro alcaloide a scomporsi (per formare 

 il liquido vischioso) durante la distillazione. 



Vogliamo qui aggiungere subito, che gli stessi fenomeni si osservano 

 anche distillando il prodotto proveniente della scomposizione dell' idrato 

 ottenuto dal nostro jodometilato coli' ossido d'argento. La trasformazione 

 dell'joduro in idrato venne fatta nel modo ordinario e la soluzione di que- 

 st' ultimo può concentrarsi a b. m. senza notevole alterazione; il residuo 



