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"•rischioso venne distillato lentamente in una stortimi e si ottenne un pro- 

 dotto del tutto identico a quello già descritto. Separato l' alcaloide dal- 

 l' acqua e seccato, passa fra 210° e 220°, come quello proveniente dalla 

 scomposizione del joduro con potassa, lasciando indietro il solito re- 

 siduo giallo. Anche in questo modo dunque non é stato possibile osser- 

 vare nulla che accennasse ad una trasformazione simile a quella di cui 

 parla il Merling. Un alcaloide corrispondente alla «-metiltropidina non 

 si, forma dal jodometilato di granatenina o almeno esso deve essere tanto 

 poco stabile da non potere essere ottenuto. 



La base che bolle fra 210° e 220 ha invece, come s'è detto, una grande 

 somiglianza colla /?-metiltropidina ; come questo alcaloide la nostra base 

 non precipita dalla soluzione cloridrica col cloruro platinico e dà, simil- 

 mente ad essa, col cloruro d' oro un precipitato cristallino, che si scom- 

 pone tentando di purificarlo. Anche il picrato, oleoso, si scompone fa- 

 cilmente. 



Col joduro metilico si combina con energia; la reazione venne eseguita 

 sciogliendo la base (2l0°-220°) nel doppio volume d' alcool metilico ed 

 aggiungendo joduro di metile in eccesso. Dopo poco tempo si separò un 

 composto cristallino, la eli cui quantità s' accrebbe per riscaldamento a 50°. 

 Il jodometilato, cosi ottenuto, però non é per la massima parte che il joduro 

 di tetramctUammonio, mentre rimangono in soluzione altri prodotti, che non 

 abbiamo studiato. Lo stesso comportamento è stato osservato da Merling 

 per la /?-inetiltropina. 



Il fatto più saliente e quello che ci determina ad assegnare al nostro 

 alcaloide il nome e la forinola d' una metilgranatenina 



C 9 H u NCH 3 =C 8 H n N(CH s ) 2 , 



formatasi dal jodometilato di granatenina per la seguente reazione: 



C g H 15 N • CHJ -+- KOH = KI -+- H 2 -+- C 9 H U NCH Z , 



sebbene non ci sia stato possibile d'analizzare né la base libera, né i suoi 

 sali, é quello della scomposizione che esso subisce, anche spontaneamente, 

 in soluzione cloridrica, scomposizione che è perfettamente parallela a quella 

 della (5-metiltropidina. 



Sciogliendo la metilgranatenina nelP acido cloridrico, rimangono sempre 

 4ndisciolte alcune gocciette d' odore aromatico, che s' avverte bene dopo 

 scomparso quello della base ; alle volte accade, massime se l' acido era 

 un po' troppo concentrato, che dopo qualche ora queste goccie oleose 

 vadano spontaneamente aumentando. La separazione di questo liquido, che 



