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Sciolto in acqua diede in entrambi i casi, per trattamento con cloruro d'oro, dei cri- 

 stalli fondenti intorno a 230° in forma di aghi ricurvi simili a quelli da noi ottenuti Tanno 

 scorso dalle dature e che ritenemmo probabilmente identici al cloroaurato di putrescina. 

 Inoltre il cloroaurato proveniente dalle vecce, trasformato in picrato, si presentò in forma 

 di laminette, molto simili al picrato di putrescina, che erano del pari poco solubili e che 

 col riscaldamento annerivano senza fondere. Ma l'analisi tanto del cloroaurato, che del 

 picrato, non diede risultati soddisfacenti. 



Per esaminare il contegno della materie cornea, ci siamo serviti di 500 gr. di raschia- 

 tura di corno. Questi furono trai tati con soluzione di potassa caustica (2:1) e dopo che 

 la massa s'era convertita in una densa poltiglia, venne distillata col vapore acqueo su 

 acido cloridrico. Eliminato il cloruro ammonico, rimase il sale di una base, che trattato 

 con cloruro d'oro diede un cloroaurato fusibile a 210°. Neppure in questo caso si tratta 

 dunque di isoamilamina il cui cloroaurato, come già si disse fonde a 151°. 



La prova colla leucina si fece svaporando a secco nel vuoto la soluzione cloridrica 

 di 5 gr. di sostanza e distillando poi col vapore su acido cloridrico il residuo trattato con 

 eccesso di soluzione concentrata di potassa caustica. Per evaporazione del liquido raccolto 

 e successivo trattamento con cloruro d'oro, non si ebbe nessun precipitato neppure a forte 

 concentrazione. 



Queste esperienze rendevano assai probabile la supposizione che l' isoamilamina da noi 

 costantemente ritrovata nel tabacco, non potesse provenire ne dalla leucina, ne dalle so- 

 stanze proteiche. Per risolvere in modo definitivo la questione, ci sembrò tuttavia neces- 

 sario eseguire sopra il tabacco stesso alcune esperienze modificando il metodo di estrazione 

 degli degli alcaloidi in maniera da evitare l'azione degli acidi e delle basi forti. Abbiamo 

 operato sopra 64 piante del peso complessivo di Kg. 147. Di esse facemmo preparare allo 

 Stabilimento Erba l'estratto acquoso, il quale, dopo concentrazione nel vuoto, fu da noi 

 preso in esame per ricercarvi l' isoamilamina. 



Una parte aliquota dell'estratto (tt:) venne svaporato a secco ed il residuo fu fatto 



bollire a ricadere con alcool assoluto per seperare la maggior parte delle sostanze pro- 

 teiche dagli alcaloidi. Evaporato l'alcool, si sciolse il residuo in acqua e si distillò col 

 vapore, in presenza di potassa, su acido cloridrico. I cloridrati ottenuti, separati dal clo- 

 ruro ammonico, pesavano gr. 16,5. Questi furono sciolti in poca acqua, si rese fortemente 

 alcalino il liquido con potassa concentrata e le basi liberate si estrassero con etere. L'estratto 

 etereo venne distillato frazionatamente raccogliendo una prima porzione fino a 110° ed una 

 seconda bollente a 240° (nicotina\ nella quantità di gr. 9 La prima frazione contenente 

 l'etere, venne agitata con acido cloridrico diluito e il liquido acido si trattò con cloruro 

 d'oro. Si ottenne un precipitalo che, purificato dall'acido cloridrico diluito, diede le ca- 

 ratteristiche tavole del cloroaurato di isoamilamina che fondevano, dopo deacquificazione 

 nel vuoto, a 151". 



Sopra un'altra parte aliquota ( — ) dell'estratto acquoso si ripetè la stessa opera- 

 zione ora descritta, ma sostituendo, nella distillazione col vapore, alla potassa, l'idrato di 



