PROCESSO PER LA DETERMINAZIONE DEL MANGANESE 



NEI PRODOTTI SIDERURGICI 



NOTA 



DEL 



Prof. ALFREDO GAVAZZI 



(letta nella Sessione del 21 Maggio 1911). 



I fatti essenziali più o tnen noti nel loro insieme, ma non tutti tenuti rispetto all'ana- 

 lisi nella debita considerazione, dei quali mi sono valso nello studio del processo che 

 propongo per la determinazione del manganese nel ferro dolce, nell'acciaio, nelle ghise e 

 nel ferromanganese sono i seguenti: 



1° Fatto. — Il ferro di questi prodotti siderurgici può essere facilmente trasformato 

 in solfato ferrico, e questo privato con conveniente riscaldamento di tutto l'acido libero, 

 pur rimanendo solubile nell'acqua bollente, e atto perciò a fornire una soluzione neutra, 

 quale non è possibile ottenere in modo altrettanto semplice e completo per aggiunta di 

 alcali o dei loro carbonati ad una soluzione fortemente acida di un sale ferrico. Simulta- 

 neamente il manganese in lega col ferro assume la forma di solfato manganoso 



2° Fatto. — Facendo bollire una soluzione concentrata e neutra, in cui il solfato fer- 

 rico sia in grande prevalenza rispetto al solfato manganoso, il persolfato potassico ne 

 separa il manganese in forma di biossido insieme ad una piccola quantità di ossido di 

 ferro. Se nella soluzione si trovassero ad un tempo piccole quantità o tracce di solfati di 

 altri elementi i quali possono riscontrarsi nel ferro o nelle sue leghe o nelle scorie inter- 

 poste, come Ca, Al, Mg, Cu, Ni, Co, essi resterebbero nella soluzione. 



La utilità e convenienza di questo modo di precipitazione del manganese col persolfato 

 potassico viene ancor più manifesta allorché si consideri che la presenza di alcuni di questi 

 elementi nelle soluzioni dei prodotti siderurgici non lascia libertà di scelta del reattivo di 

 cui si voglia far uso per separare dalle soluzioni finali il solo manganese. Non minor van- 

 taggio è che il biossido di manganese precipitato è accompagnato da una quantità relativa- 

 mente piccola del ferro esistente nella soluzione, di guisa che, trasformando i due ossidi 

 in solfati privi di acido solforico libero e sciogliendoli in acqua bollente, la separazione 

 del ferro dal manganese mediante l'acetato sodico, specialmente in presenza di un po' di 

 nitrato di ammonio, riesce più esatta, e la filtrazione e i lavamenti più facili e spediti. 



Serie VI. Tomo Vili. 1910-11. 14 



