— ioo — 



Premesse queste notizie, le quali, derivando da fatti ben accertati, danno sufficiente 

 ragione e garanzia della semplicità e bontà del processo da me studiato, dirò come questo 

 deve essere eseguito neh' analisi dei diversi prodotti siderurgici. 



I. Determinazione del manganese nel ferro dolce, nell'acciaio 

 e nella ghisa bianca ordinaria. 



E noto che le ghise bianche ordinarie, ed anche le raggiate, contengono sempre meno 

 del 5 per 100 di manganese, e che nel ferro dolce e nell'acciaio di uso comune la quan- 

 tità di questo metallo può variare fra 0,04 e 1,4 per 100. Le operazioni descritte in questo 

 primo capitolo sono pure applicabili alle ghise specolari o spiegeleisen in cui la dose del 

 manganese non superi il 7 o 1' 8 per 100. 



Si introduce g. 1 di uno di quesli prodotti in forma di lina polvere entro matraccino 

 conico dell' Erlenmeyer con 20 cent. cub. di acido cloridrico fumante; si riscalda a poco 

 a poco sino all'ebollizione che si mantiene il tempo che basta per espellere lo zolfo, il 

 fosforo e l'arsenico in forma di composti idrogenati e scacciare la maggior parte dell' acido 

 cloridrico libero. 



Cimentando così il ferro, l'acciaio e le ghise bianche non si ha in generale residuo 

 di carbone, perchè il carbone di tempra e il carbone del carburo FeX nell'acido cloridrico 

 bollente e in presenza di idrogeno nascente generano carburi gassosi o volatili. La solu- 

 zione però, operando specialmente sulla ghisa bianca, si fa più o meno torbida per fioc- 

 chetti bianchi di silice idrata, che non occorre di separare per filtrazione, non essendo di 

 ostacolo alle operazioni successive. 



La soluzione cloridrica, limpida o no, si versa entro capsula di porcellana, si riscalda 

 sin quasi all'ebollizione e poscia si stilla in essa a goccia a goccia acido nitrico concen- 

 trato a fine di trasformare il sale ferroso in sale ferrico; di poi s'aggiunge un eccesso 

 del medesimo acido e 5 cent. cub. di acido solforico un po' allungato (mescolanza di vo- 

 lumi uguali di acido concentrato e di acqua). 



Dopo di che si poggia la capsula sopra una rete metallica riscaldata inferiormente 

 con un fornello a gas fornito di molte fiammelle uscenti da fori disposti in parecchi cir- 

 coli concentrici e si evapora sino a secchezza: al che si giunge in breve tempo e senza 

 pericolo di perdite, regolando opportunamente l'altezza delle fiammelle sotto la rete e agi- 

 tando senza interruzione con bacchettino di vetro la sostanza vischiosa che si forma nel- 

 l'ultimo periodo della evaporazione che precede il suo prossimo passaggio allo stato solido. 

 Siccome quasi sempre in questo passaggio la sostanza s'attacca con forza alle pareti della 

 capsula, così, dopo aver espulsa una parte dell'acido solforico libero, si sospende il riscal- 

 damento e, cessati che siano i fumi bianchi dell'acido stesso, si stacca la sostanza me- 

 diante spa'ola di platino per evitare un eccessivo riscaldamento di quella parte di essa 

 che è in intimo contatto colle pareti del recipiente, ma non occorre ridurla in polvere o 

 in piccoli granuli, perchè rimettendo la capsula sul fornello nelle condizioni di prima, man 

 mano che la sostanza perde il resto dell'acido solforico libero, basta battere leggermente 



