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sui pezzetti così staccati con bacchettino di vetro per disgregarli e ridurli in polvere o in 

 particelle di sufficiente tenuità. La temperatura può essere facilmente regolata in modo 

 da scacciare interamente l'acido solforico libero senza scomporre il solfato ferrico e tanto 

 meno il solfato di manganese. 



Allorché cessa lo svolgimento di fumi bianchi, si toglie la capsula dal fuoco e dopo 

 raffreddamento si aggiunge alla sostanza rimasta nel recipiente g. 0,2 di solfato manganoso 

 anidro purissimo, poi 25 a 30 cent, cub di acqua bollente, la quale, mantenuta che sia 

 in questo stato pochi minuti, scioglie tanto il solfato ferrico, quanto il solfato di manga- 

 nese. Più avanti dirò dell'opportunità di fare quest'aggiunta di solfato manganoso. Tal- 

 volta la soluzione è limpida, tal' altra è leggermente torbida, ma tanto nel primo caso 

 come nel secondo, per essere ben certi di non perdere traccia alcuna di manganese, si 

 versa il contenuto della capsula entro bicchierino da precipitato insieme ad altri 30 cent, 

 cub. circa di acqua calda che si impiega per lavare con cura la capsula medesima, e si 

 fanno cadere nella soluzione g. 3 di per solfato potassico in polvere fina. Con un tratto di 

 penna si segna sul bicchierino il livello della soluzione, poi si porta questa rapidamente 

 all'ebollizione e così si mantiene per 15 minuti, aggiungendo ogni 3 o 4 minuti un po' di 

 acqua bollente a fine di evitare una eccessiva concentrazione della soluzione, il cui volume, 

 in virtù di queste aggiunte di liquido, deve piuttosto aumentare che diminuire. 



In questa maniera il manganese si separa in forma di biossido insieme a piccola quan- 

 tità del ferro esistente nella soluzione, e il precipitato, oltre i due ossidi, contiene o può 

 contenere un po' di silice e raramente traccie di solfato di bario e di piombo. La reazione 

 incomincia soltanto ad una temperatura prossima all'ebollizione. 



Dopo 15 minuti di ebollizione si filtra e si lava la sostanza raccolta sul filtro con 

 acqua bollente. Nel liquido filtrato passano i solfati di Ca, Mg, Al, Cu, Ni, Co. Seccata 

 la sostanza entro stufa ad acqua, la si pone in capsula di porcellana insieme alla ceneri 

 del filtro bruciato a parte, poi su di essa si fanno cadere 10 a 15 cent. cub. di acido clo- 

 ridrico e 3 o 4 di acido solforico allungato (mescolanza di volumi uguali di acido solfo- 

 rico concentrato e di acqua\ e si riscalda sul fornello ponendo la capsula su rete metallica 

 come fu detto più sopra. 



L'acido cloridrico scioglie subito gli ossidi di ferro e di manganese, e l' acido solforico 

 converte i due cloruri in solfati ferrico e manganoso: si evapora, sino a secchezza finche 

 non si svolgono più fumi bianchi di acido solforico. Nel ripetere questa operazione bi- 

 sogna condurre il riscaldamento con maggior cura, in modo cioè di giungere al grado di 

 calore sufficiente per scacciare tutto l'acido solforico libero senza scomporre minimamente 

 il solfato ferrico, molto meno stabile del solfato manganoso: condizione del resto che può 

 essere facilmente conseguita moderando la temperatura e usando le cautele e gli artifizi 

 che furono indicati nella stessa operazione descritta precedentemente. 



Sulla sostanza che rimane nella capsula dopo questa operazione, e che è formata di 

 solfato ferrico e di solfato manganoso misti a un po' di silice e raramente a traccie di 

 solfato di bario e di piombo, si versano 25 a 30 cent. cub. di a3qua bollente; si riscalda 

 ancora 2 o 3 minuti per sciogliere completamente i due solfati, indi si versa la soluzione 



