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e l'acqua di lavaggio entro una grande capsula di porcellana contenente 200 cent. cub. circa 

 di acqua bollente, gr. 1 di acetato di sodio e gr. 1 di nitrato ammonico. Così il ferro, 

 com' è noto, si separa nella forma insolubile di acetato basico, mentre il manganese ri- 

 mane in soluzione. Dopo 10 minuti di ebollizione si sospende il riscaldamento per lasciare 

 depor bene il precipitato; si decanta il liquido su grande filtro (diam. cm. 12) in cui per 

 ultimo si versa e raccoglie anche l'acetato basico di ferro, che basta lavare 6 volte sol- 

 tanto con acqua bollente. La quale operazione riesce molto più sollecita quando mediante 

 spruzzetta si faccia ogni volta arrivare con forza l'acqua bollente di lavacro contro la 

 sostanza in modo da smuovere particolarmente l'acetato basico che aderisce al fondo e 

 alle pareti più basse del filtro Con tale artifizio e, ben s'intende, usando un filtro grande, 

 il precipitato può essere ben lavato in meno di 1 ora e mezza. Insieme all'acetato basico di 

 ferro resta sul filtro un po' di silice e tracce, se vi sono, di solfato di bario e di piombo. 



Al liquido separato per filtrazione dall'acetato di ferro e contenente tutto il manga- 

 nese si aggiungono 4 o 5 cent. cub. di acido nitrico concentrato, poscia si svapora prima 

 a fuoco diretto e in ultimo a bagno maria sino a perfetta secchezza ali* intento di scacciare 

 interamente l'acido nitrico libero, non che l'acido acetico proveniente dalla scomposizione 

 dell' acetato sodico che fu introdotto in eccesso nella soluzione primitiva. 



Il residuo di questa evaporazione, composto essenzialmente di solfati e nitrati di man- 

 ganese, di sodio e di ammonio, viene sciolto in 25 a 30 cent. cub. di acqua: nella solu- 

 zione bollente si fa cadere a goccia a goccia dell'ammoniaca diluitissima finche si produ- 

 cono dei fiocchi di colore piuttosto scuro, i quali contengono le minime quantità di ferro 

 che non sono state separate dall'acetato sodico, non che un po' di idrato di manganese. 

 Si fa bollire pochi minuti per scacciare dalla soluzione il lieve eccesso di ammoniaca, poi 

 si raccoglie il tenue precipitato su piccolissimo filtro, ricevendo la soluzione e le acque di 

 lavaggio entro un bicchiere da precipitato che indicherò con A. Dopo di che si piega su 

 se stesso il | iccolo filtro e ancor bagnato si pone entro crogiuolo di platino e si incenerisce 

 colle ben note cautele. Il tenue residuo di questa calcinazione si fa cadere nella grande 

 capsula di prima; si bagna con 10 o 12 goccie di acido cloridrico e 2 o 3 di acido solfo- 

 rico allungato, indi si svapora ponendo il recipiente sulla rete metallica del fornello e si 

 riscalda finche cessano i fumi bianchi di acido solforico, e così si ha un po' di solfato 

 ferrico e di solfato manganoso. Dopo raffredamento si aggiunge al piccolo residuo 2 deci- 

 grammi circa di nitrato di ammonio e un po' d'acqua calda, e sulla soluzione bollente si 

 ripete come sopra il trattamento con ammoniaca diluitissima. In tal modo si separano 

 piccolissime quantità di idrato ferrico privo di manganese che rimane disciolto per la pre- 

 senza del nitrato di ammonio: infine si filtra ricevendo il liquido nella soluzione del bic- 

 chierino A, in cui si trova finalmente e scevro di ferro tutto il manganese esistente nel 

 prodotto siderurgico analizzato. 



A questa soluzione, dopo completo raffreddamento, si aggiunge acqua ossigenata pri- 

 ma, poscia tutta ad un tratto ammoniaca in eccesso e agitando con bacchettino di vetro, 

 perchè operando con lentezza il biossido idrato di manganese che precipita per le prime 

 gocce dell'alcali scomporrebbe rapidamente pel fatto solo della sua presenza la maggior parte 



