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III. Determinazione del manganese nel ferromanganese. 



Il ferromanganese può contenere dal 20 al PO e più per 100 di manganese. Se la 

 dose di questo metallo è compresa fra 20 e 40 per 100 sarà bastevole sottoporre all'ana- 

 lisi gr. 0,4 di lega senza aggiungere solfato manganoso, e pel resto tenersi in tutto alle 

 operazioni descritte al numero I. 



Quando invece la lega è molto ricca di manganese (40 o 90 o più per 100) basterà ope- 

 rare sopra gr. 0,2. In questo caso non occorre naturalmente l'aggiunta di solfato manganoso. 

 Ma fatta che sia la soluzione della lega nell'acido cloridrico è necessario aggiungere ad 

 essa gr. 1 o gr. 1,5 di solfato ferroso puro e privo di manganese, qual' è in generale il 

 sale che le buone fabbriche ottengono per precipitazióne coli' alcool. È raro invece di tro- 

 vare in commercio solfato ferrico privo di solfato manganoso. 



Ho detto che quest'aggiunta di solfato ferroso alla soluzione delle leghe ricchissime 

 di manganese è necessaria, perchè la precipitazione del metallo in forma di biossido col 

 persolfato potassico avviene bene e completa sol quando nella soluzione il ferro è in grande 

 prevalenza sul manganese, ossia quando predomina il solfato ferrico che deve sommini- 

 strare la quantità di ossido di ferro che si separa sempre insieme al biossido di manganese. 

 Una soluzione al volume di 15 cent cub , che conteneva gr 1 persolfato potassico e gr. 1 

 di solfato ferrico scevro di acido solforico libero e assolutamente privo di solfato manga- 

 noso, dopo 10 minuti di ebollizione entro tubo d'assaggio era ancor limpida. È adunque 

 manifesto che nella soluzione concentrata e bollente di solfato ferrico una parte dell'ossido 

 di ferro si separa, purché sia presente il manganese. Nella quale condizione pare che il 

 precipitato che si forma, più che una mescolanza di due ossidi, sia un manganito ferrico, 

 ma non ho fatto in proposito tutte le ricerche necessarie per esserne ben certo. 



Allorché si è introdotto nella soluzione cloridrica di gr. 0,2 di lega e gr. 1 a gr. 1,5 di 

 solfato ferroso, si aggiunge acido nitrico per convertire i sali ferrosi in ferrici, poi acido 

 solforico, e si continua l'operazione com'è stato detto al numero I. 



In un ferromanganese ricco che ebbi pure in dono dai fratelli Glisenti, tanto io che il 

 Dott. Terni abbiamo trovato 80,5 per 100 di manganese. La lega si scioglie nell'acido 

 cloridrico bollente senza residuo di carbone, quantunque il ferromanganese, che viene pre- 

 parato nell'alto forno in andamento caldissimo e con formazione di scorie ricche di calce, 

 ne contenga più delle ghise ordinarie in causa della dose maggiore del manganese, per 

 cui il carbonio prende le forme di carbone di tempra o disciolto e di carbone del carburo 

 eliminabili entrambi coli' acido cloridrico bollente. 



In tutte le analisi considerate nei numeri I, II e III ho tenuto ferma la quantità del 

 persolfato potassico, supponendo che quella del prodotto siderurgico messa in prova dia 

 come ultimo risultato non più di gr. 0,5 di solfato manganoso. In caso diverso bisogne- 

 rebbe aumentare la dose del sale ossidante, la cui deficienza si rileva quando, facendo 

 scaldare la soluzione contenente il persolfato potassico, dopo 6 o 7 minuti di ebollizione 



Serie VJ. Tomo Vili. 1910-11. 15 



