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filtrò ed evaporò a secco. Riprendendo iì residuo con poco cìoroformio ed evaporando 

 ancora, sempre alla temperatura ordinaria, si ebbe il prodotto abbastanza puro; ed 

 ulteriormente si purificò cristallizzandolo dall' etere di petrolio. 



Ma T etiltiocarbonato fu riconosciuto anche direttamente sulla sostanza grezza 

 trattandola con soluzione di ioduro di potassio ed acido acetico, con che si svolse 

 ossisolfuro di carbonio. 



Una quantità più rilevante di etiltiocarbonato si forma in questa preparazione 

 quando il xantogenato di potassio sia adoperato in quantità inferiore al calcolato e si 

 mescolino rapidamente le due soluzioni dei corpi reagenti. In queste condizioni non 

 si ha svolgimento ne di idrogeno solforato, ne di ossisolfuro di carbonio, perchè 

 T eteltiocarbonato prodottosi non può reagire con lo xantogenato alcalino e trasfor- 

 marsi in etiltiocarbonato alcalino che, come sopra è detto, viene decomposto dal- 

 l' acido acetico. 



Il prodotto grezzo trattato con acqua alla ebollizione in apparecchio a ricadere 

 svolge ancora idrogeno solforato e contemporaneamente produce una sostanza oleosa 

 di odore agliaceo che potè essere separata mediante distillazione in corrente di vapor 

 d' acqua. Il distillato fu sbattuto con etere e questo abbandonato a spontanea evapo- 

 razione. Si ebbe per residuo un liquido di color giallo chiaro, dotato di odore agliaceo 

 disgustosissimo. Bolliva a 193° alla pressione di 754 mm (temperatura non corretta), 

 si mostrò solubile nell' alcol, solfuro di carbonio, cloroformio. 



AH" analisi dimostrò di avere la composizione C 2 H 5 SCSOC 2 H 5 , di essere cioè 1' etere 

 etilico dell' acido xantogenico. 



I. gr. 0,1702 di sostanza diedero gr. 0,1128 di H 2 e gr. 0.248 di C0 9 . 

 II. gr. 0,1380 di sostanza diedero gr. 0,0902 di H 2 e gr. 0,2026 di C0 2 . 

 III. gr. 0,2356 di sostanza diedero gr. 0,7502 di SBaO^ 



Calcolato 





Trovato 







I. 



II. 



III. 



C°/ o 40,00 



39, 73 



40, 04 



— 



H 6,67 



7, 36 



7,26 



— 



5 42,67 



— 



— 



43, 7 



Per meglio confermare la natura di questo prodotto lo si scaldò per due ore a 

 100° in tubo chiuso insieme ad ammoniaca alcolica. Aperto il tubo si avvertì, dal- 

 l' odore, la presenza di mercaptano. Si diluì il liquido con grande volume di acqua e 

 si sbattè con etere. L' etere evaporato lasciò un bel prodotto bianco cristallizzato in 

 tavole a tramoggie, fusibili a 38°. 



Questi caratteri sono proprii della xantogenamide la quale appunto si produce per 



