SULLA COSTITUZIONE DELLA 

 ^ MERCURIOFENILAMINA ^= 



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MEMORIA 



DEL 



Prof. IvEONE PESCI 



(Letta nella Sessione ordinaria del 28 Maggio 1911). 



Diversi anni or sono ( l ) affermai che alla p. mercuriofenilamina, base da me per 



. . C R HNH 



primo ottenuta, si dovesse attribuire la formola Hg 4 Hg e dare quindi la 



C„H. NH 



n 4 



denominazione paramercuriodifenìlenmercuriodiammina. E la ragione per assegnare 



quella costituzione desumevo principalmente dal fatto che da questo composto si poteva 



con molta facilità staccare metà del mercurio, per mezzo dei solfuri alcalini, e pas- 



CM A NH , ... 



sare cosi alla par amercurio anilina Ha ° . Tale ipotesi veniva poi confortata 



J C 6 H 4 NH 2 



successivamente dalle osservazioni di Piccinini ( 2 ) il quale trattando l'acetato di 

 quella base con un eccesso di iposolfito di sodio ne otteneva pure la paramercurio- 

 anilina. 



Se non che qualche tempo dopo, studiando il solfuro e 1' iposolfito di mercurio- 

 fenile ( 3 ) mi accadde di constatare che questi due composti danno molto facilmente 

 mercuriodifenile : il primo per opera del calore, 



(C 6 H 5 Hg) 2 S = HgS -+- (C H H\Hg 



il secondo per opera degli iposolfiti alcalini i quali formano iposolfiti doppi di mer- 

 curio e del metallo alcalino • 



{C 6 H.Hg). d S. 2 3 -+- vS 2 C 3 Na 2 = S^Hg^S^Na^ -+- {C 6 H h \Hg. 



(i) Gazz. chini. XXIII b. 529. 



(2) Gazz. chini. XXIV b. 457. 



(3) Gazz. chini. XXIX a 394. 



Serie VI. Tomo Vili. 1910-1 



