— 171 — 



che si sciolse completamente. Aggiungendo poi al liquido limpido una soluzione di 

 potassa caustica al 30%, si separò la p.mercuriofenilamina in belle lamine brillanti. 



I. gr. 0,3618 di sostanza diedero gr. 0,2875 di HgS. 

 II. gr. 0,7712 di sostanza diedero gr. 0,6115 di HgS. 



Calcolato per Trovato 



C 6 H A ffgNH I. IL 



Hg°/ 68,73 68,50 68,36 



La reazione tra la p.mercurioanilina e 1' acido acetico si compie nel modo 

 seguente : 



Hg C j S * NS * h- 2C 2 HO, = HH HgÓ * H *°* h- CHNH^HO. 



J CHl\H 2 4 2 6 4 NH 6 ,5 2 2 4 2 



6 4 2 2 



La costituzione della p.mercuriofenilamina fu confermata dalle ricerche seguenti. 



Preparai il xantogenato della base facendo reagire il suo acetato, stemperato in 

 acqua, con una soluzione di xantogenato di potassio sperando di potere da questo pro- 

 dotto ottenere per opera del calore il distacco del mercurio sotto forma di solfuro e 

 la sua sostituzione per opera dello xantogenile (CSOC s H 5 ) oppure, più. probabilmente, 

 data la natura basica del gruppo ISH^, di dar luogo alla formazione della xantoge- 

 nanilide C 5 H 5 NHCSOC.H ò . Ma la decomposizione che per opera del calore subisce il 

 xantogenato di mercuriofenilamina è molto complessa ed io mi propongo di studiarla 

 in seguito. 



Riuscii però egualmente all' intento facendo reagire quella base, la quale ha rea- 

 zione fortemente alcalina, con alcool e solfuro di carbonio. 



La sostanza fu stemperata in alcool assoluto, si aggiunse solfuro di carbonio e si scaldò 

 al bagnomaria in apparecchio a ricadere fino a che una porzione del liquido filtrato, 

 per ulteriore riscaldamento, non produsse più solfuro di mercurio. Si filtrò, si svaporò 

 il filtrato e si ebbe un residuo oleoso che non tardò a rapprendersi in massa cristal- 

 lina. Si purificò il prodotto sciogliendolo in liscivia di soda caustica, filtrando, sbat- 

 tendo a freddo un carbone animale filtrando ancora ed inacidendo il filtrato con acido 

 cloridrico. La sostanza si separò cristallizzata. La si purificò ulteriormente cristalliz- 

 zandola dall' etere di petrolio. 



Era in forma di prismi scoloriti dotati di odore lievemente mercaptanico, fusibili 

 a 68°, solubili nei solventi ordinarli fatta eccezione per 1' acqua. 



All' analisi diede i seguenti risultati : 



I. gr. 0,1316 di sostanza fornirono gr. 0,0782 di Hf> e gr. 0,3882 di CC\. 

 II. gr. 0,27 10 di sostanza fornirono ce. 18, 4 di N t° 12 £759. 

 III. gr. 0,1296 di sostanza fornirono gr. 0,167 2 di SBaO A . 



