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per separarla in tal modo dalle eventuali basi terziarie presenti. A tal fine abbiamo 

 proceduto seguendo le indicazioni di Knorr (1). 



La metà della massa totale dei cloridrati (circa 7 gr.) venne resa alcalina con 

 soda e distillata col vapore. Il distillato si raccolse sopra 15 grammi di una soluzione 

 al 30 per cento di acido solforico ed il liquido ottenuto venne concentrato al volume 

 di circa 20 e. e. Per trattamento del residuo con 1 gr. di nitrito sodico in soluzione 

 concentrata si separò un liquido oleoso, che dopo estrazione con etere ed evaporazione 

 del solvente, pesava gr. 4,5 e bolliva fra 218° e 220°. Tale è appunto la temperatura 

 di ebollizione della nitrosopiperidina. In modo analogo fu trattata l'altra metà dei 

 cloridrati. Il rendimento in nitrosoamina è pressoché il teoretico come ce ne siamo 

 potuti assicurare mediante una prova con piperidina pura. 



Per isolare le eventuali basi terziarie, abbiamo trattato con potassa il residuo del- 

 l' estrazione eterea precedente ed abbiamo distillato col vapore il liquido ottenuto. Le 

 basi distillate, trasformate in cloridrati, pesavano gr. 0,75. Per aggiunta di cloruro 

 d'oro si ottenne un cloroaurato in forma di aghi ricurvi, ramificati, fondenti a 209°. 



La determinazione deir oro diede una percentuale che si avvicina, sebbene sia un 

 un po' superiore a quella richiesta dal cloroaurato di metilpirrolina riscontrata da 

 Pictet nei semi di pepe : però la nostra base dovrebbe essere differente per il punto 

 di fusione più. elevato. 



gr. 0,0858 di sostanza diedero gr. 0,0402 di Au. 



In 100 parti: 



calcolato per C^H^N-H 'AuCl^ trovato 



Au 46,62 46,85 



Per avere maggiori indizi sulla sua identità abbiamo scomposto il cloroaurato con 

 idrogeno solforato ed abbiamo trattato il cloridrato ottenuto con acido picrico. Precipitò 

 una piccola quantità di sostanza cristallina che non potè venire purificata. Essa ram- 

 molliva a 140° ma non fondeva completamente che a 170°. 



Le nostre esperienze, sebbene eseguite sopra una cospicua quantità di materiale, 

 non ci hanno condotto ad un risultato sodisfacente. La base separata dalla piperidina 

 era in quantità troppo esigua per essere riconosciuta e però non possiamo affermare 

 che essa fosse di natura pirrolica. 



Esperienze sul tabacco 



Per questa ricerca siamo partiti da 14 Kg. di estratto di tabacco ricavato dalla 

 concentrazione nel vuoto fino a 42° Baumé delle acque di lavaggio delle foglie di tabacco 

 americano Virginia e Kentucky, che ci fu gentilmente fornito dalla R. Manifattura dei 

 tabacchi di Venezia. 



(1) A-nnalen dei- Chemie, CCXXI, 298 (1883). 



