— 151 — 



Questo fu trattato analogamente agli altri materiali ; cioè allo stabilimento Erba 

 venne reso alcalino con carbonato sodico, distillato col vapore e le basi raccolte tra- 

 sformate in cloridrati. 



Noi abbiamo estratto con alcool i cloridrati ottenuti per separare la maggior parte 

 del cloruro ammonico ; quindi le basi furono messe in libertà mediante l' aggiunta di 

 potassa solida alla soluzione concentrata dei cloridrati. Il liquido oleoso che si separò 

 venne estratto con etere e dopo evaporazione lenta del solvente rimasero gr. 459 di 

 basi. Queste vennero distillate frazionatamente e si raccolsero due porzioni : la prima, 

 contenente l'etere, bollente fino a 100°; la seconda bollente a 240° nella quantità di 

 gr. 370, costituita da nicotina. 



La parte più volatile fu trasformata in cloridrato e trattata con cloruro d'oro. Si 

 ottenne un precipitato che cristallizzato dall'acido cloridrico diluito fondeva a 220°. Se 

 ne riparlerà tra poco. Le acque madri contenenti il cloruro d' oro fornirono per con- 

 centrazione una piccola quantità di cristalli tabulari che furono ricristallizzati dall' acido 

 cloridrico diluito. Posti nel vuoto su acido solforico, sfiorivano e fondevano, dopo com- 

 pleta deacquificazione, a 130°- 135°. Non se ne potè stabilire con certezza la natura 

 in causa della quantità troppo piccola ; riteniamo però basandoci sulla forma caratte- 

 ristica dei cristalli, che fossero costituiti da cloroaurato di isoamilamina ancora impuro. 

 Il punto di fusione di questo sale deacquificato è 150°-151°. 



Siccome ritenevamo che l' etere adoprato per l' estrazione degli alcaloidi avesse 

 trascinato con se, nella distillazione, una parte delle basi più volatili, lo abbiamo 

 agitato con acido cloridrico e abbiamo svaporato a secco il liquido acido. Rimasero 

 tre grammi di cloridrati. Questi per trattamento con cloruro d' oro diedero un precipitato 

 abbondante. La sostanza precipitata e le acque madri relative furono esaminate sepa- 

 ratamente. 



Esame del precipitato. — Il cloroaurato separato per filtrazione venne cristallizzato 

 dall'acido cloridrico diluito. Si ottennero dei cristalli fondenti a circa 220° di aspetto 

 simile a quelli ottenuti precedentemente. Vennero perciò riuniti insieme e cristal- 

 lizzati ripetutamente dall' acido cloridrico. Il punto di fusione si mantenne costante 

 a 226°-227°. 



Per trattamento dei cristalli con potassa si svolgeva l'odore caratteristico della 

 trimetilamina. Tuttavia il punto di fusione di questa base è più alto cioè, come s' è 

 visto, intorno a 250°, sebbene Zay (1) abbia trovato 220°. 



Le analisi diedero numeri che si scostano alquanto da quelli richiesti dal cloroaurato 

 di trimetilamina. 



I - gr. 0,2141 di sostanza diedero gr. 0,0784 di CO s e gr. 0,0524 di H o 0. 



II - gr. 0,2193 di sostanza diedero gr. 0,0822 di C0 2 e gr. 0,0576 di H 2 0. 



gr. 0,1008 di sostanza diedero gr. 0,0490 di Au. 



(1) Gazzetta chimica italiana, XIII, 420 (1883). 



