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rifere, che derivano dall'epidermide del piano rostrale e costituiscono uno strato glandolare 

 nel connettivo sottocutaneo, nella subcutis, di questa regione. Esse si accennano già nel- 

 l'embrione di 26 mm. di lunghezza e nei feti di 55.5-56-60 mm. sono già completamente 

 formate. Esse non costituiscono uno strato continuo, ma sono riunite in gruppi. Se ne 

 possono distinguere cinque gruppi, di cui tre si trovano situati sul piano mediano e sono 

 a loro volta uno inferiore, uno medio, fra le due narici, ed uno superiore, e due sono 

 laterali, posti uno per lato del gruppo mediano, sopra la rispettiva narice. Nel piano ro- 

 strale di Muletia l'epidermide è, similmente a quanto si osserva nel piano rostrale del 

 maiale, molto spessa e divisa alla superfìcie in areole per mezzo di lievi solchi e il derma 

 mostra un forte strato papillare Le glandole rostrali, essendo col loro corpo situate nella 

 subcutis, posseggono condotti escretori relativamente lunghi che raggiungono le sporgenze 

 più profonde dell'epidermide e, attraverso ad esse, si aprono in corrispondenza delle areole 

 epidermiche. I tubuli glandolari stanno nei diversi gruppi addossati strettamente tra loro 

 ed essendo aggomitolati appaiono, nelle sezioni, ovali, più o meno allungati, reniformi od 

 arcuali, con un lume piuttosto grande, sono rivestiti da un epitelio cilindrico semplice, 

 basso, quasi cubico, e le cellule hanno protoplasma finemente granuloso. Kormann che 

 studiò la struttura delle glandole piano-rostrali del maiale adulto vide che esse, quantunque 

 foggiate sul tipo delle glandole sudorifere, mancano di una membrana propria subepiteliale, 

 che è invece data da cellule basali a canestro, e mancano anche delle fibre muscolari 

 liscie caratteristiche delle glandole sudorifere. 



P. S. — Recentemente (The Anatomical Record, Voi. 7, N. 8, August 1913) Huber 

 e Stacy hanno pubblicato un lavoro assai interessante nel quale studiano la distribuzione 

 periferica del nervo terminale nei feti e nei neonati di coniglio. Usando il metodo di 

 Ranson (piridina e nitrato d'argento) opportunamente modificato, Huber e Stacy sono 

 riusciti ad ottenere non soltanto la colorazione delle fibre del nervo terminale, ma sibbene 

 anche una colorazione differenziale di dette fibre in modo da poterle distinguere da quelle 

 del nervo vomeronasale. Gli AA. concludono che il n. terminale è indipendente dall'olfat- 

 torio e dal vomeronasale quantunque associato con i rami di quest' ultimo. Esso nel 

 coniglio mediante piccole radici è in rapporto con la porzione ventro-mediale e mediale 

 del cervello anteriore, e, formando un delicato plesso, corre lungo la faccia ventro-mediale 

 del bulbo olfattorio per raggiungere il setto nasale ed in questo decorso si tiene sul lato 

 inferno del n. vomeronasale. Accompagna questo nervo fino alla mucosa dell' organo 

 vomeronasale, ma con alcune diramazioni, che si staccano dal più dorsale dei suoi tron- 

 chicini (che corre insieme al tronchicino più dorsale del n. vomeronasale), si distribuisce 

 anche alla mucosa della parte anteriore e inferiore del setto nasale, nella quale regione 

 si unisce con le ultime diramazioni del n. nasopalatino. Sul decorso del nervo terminale 

 del coniglio Huber e Stacy hanno trovato numerosi gruppi, alcuni più grandi, altri più 



