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litro d'acqua, 500 gr. di poltiglia di spinaci e un poco di toluolo le seguenti quantità delle 

 sostanze in esame: (1) raetilamina gr. 2; etilamina gr. 2; propilamina gr. 1.2; butilamina gr. 0,54; 

 amilamina gr. 0, 42; isoamilamina gr. 2. La durata del contatto fu per la metilamina dal 30 

 gennaio all' 8 marzo; per 1' etilamina dal 16 aprile al 31 maggio; per la propil e la butilamina 

 dal 30 gennaio al 20 marzo: per l'amil e l' isoamilamina dal 16 dicembre al 21 gennaio. 



Per il dosaggio delle amine rimaste alla fine dell'esperienza, le poltiglie, diluite convenien- 

 temente, venivano trattate con barite in eccesso e distillate col vapore. I distillati, acidificati con 

 acido cloridrico, furono evaporati a secco nel vuoto e i residui estratti con alcool assoluto per 

 separare il cloruro ammonico. 



Tutte le basi sperimentate si comportarono in modo analogo colla poltiglia di spinaci 

 perchè si ritrovarono alla fine dell'esperienza nella quantità presso a poco uguale a quella 

 introdotta. 



Acido butirrico e acido isobutirrico. — In due matracci della capacità di circa 5 litri 

 furono posti il 16 dicembre rispettivamente 2 gr. di acido butirrico e 2 gr. di acido isobutirrico 

 con 500 gr. di acqua, 500 gr. di poltiglia di spinaci e un poco di tolnolo. I matracci, riempiti di 

 ossigeno vennero chiusi alla lampada. Il 27 gennaio le poltiglie si presero in esame per gli 

 opportuni dosaggi. A tal fine, dopo averle convenientemente diluite con acqua furono acidificate 

 con acido solforico e distillate in corrente di vapore fino a reazione neutra. Ai distillati si 

 aggiunse un accesso di carbonato di calcio, si fece bollire ed i filtrati vennero evaporati a secco 

 nel vuoto. Si ottennero, per l'acido butirico, gr. 2,17, per l' isobutirrico gr. 3,79 di sali di calcio. 



I sali di calcio ottenuti dalla poltiglia trattata con acido butirrico vennero sciolti in acqua 

 e trattati con nitrato d'argento in difetto (gr. 2,25). Si ottennero gr. 2.3653 di sale argentico 

 (1° frazione). Il filtrato dal sale argentico fu "trattato ancora con gr, 2,25 di nitrato d'argento. 

 Non si ottenne precipitato. Per concentrazione a fiamma diretta si ebbe forte annerimento per 

 la presenza di acido formico; il filtrato lasciò cristallizzare gr. 0,796 di sale argentico (3" fra- 

 zione). Il filtrato dalla terza frazione fu infine trattato con gr. 2,25 di nitrato d'argento. Dopo 

 concentrazione si ottennero per raffreddamento gr. 0,7008 di sale d' argento (4 a frazione). 



La prima frazione di sale argentico venne cristallizzata dall'acqua. La determinazione del- 

 l'argento diede una percentuale di poco superiore a quella del valerianato. 



mg. 2,379 di sostanza diedero mg. 1,231 di Ag. 



Calcolato per C- o Hv0* Ag Trovato 



Ag 51.67 51,87 



II sale nuovamente purificato dall'acqua formò una piccola quantità di cristalli riconosciuti 

 all'analisi per butirrato d'argento. 



mg. 6,870 di sostanza diedero mg. 6,29 di CO-, e mg. 1,98 di HJJ. 

 mg. 3,303 di sostanza diedero mg. 1,838 di Ag. 



Calcolato per dllfi* Ag Trovato 



C 25,00 24,97 



H 3,59 3,20 



Ag 55,38 55,64 



La seconda frazione, cristallizzata dall'acqua dimostrò un contenuto in argento intermedio 

 fra l'acido valerianico e l'acido butirrico. 



(1) Le differenti quantità impiegate derivarono dall' aver impiegato volumi uguali di soluzioni che, 

 come ci siamo accorti in seguito, avevano titolo diverso. 



