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Queste prove dimostrano dunque che lo sviluppo limitato, che è quasi caratteristico 

 per il tannino, non è dovuto soltanto a un'azione sulle radici, ma è anche causato dalla 

 sua introduzione nel fusto. 



Alla fine della Memoria riuniamo in una tavola le fotografie che illustrano le esperienze 

 descritte in questo capitolo. Nella figura 1 é rappresentata a sinistra una pianta di tabacco testi- 

 mone; in mezzo una inoculata con tannino e a destra una inoculata in comparazione con piro- 

 gallolo. (Inoculazioni eseguite il 19 giugno; fotografia del 25 luglio). 



Nella figura 2 è rappresentata a destra una pianta di mais campione; a sinistra una inocu- 

 lata con tannino. (Inoculazione eseguita il 13 giugno; fotografia del 6 luglio). 



Nella figura 3 sono rappresentate a destra piantine di patate campioni e a sinistra quelle 

 innaffiate con tannino. (Innaffiate dal 24 giugno; fotografìa del 20 luglio). 



Le piante rappresentate nelle figure 1 e 2 erano coltivate in terra e vennero trapiantate in 

 vaso al momento per poterle più comodamente fotografare. Invece quelle della figura 3 furono, 

 come é stato detto, coltivate in vaso e fotografate tal quali. 



Conclusioni. 



Riassumiamo, come di consueto, brevemente i risultati delle esperienze descritte nella 

 presente Memoria. Come si è accennato nell'introduzione, interessava accertare l'in- 

 fluenza dell' isoamilamina sulle piantine di fagioli per l'albinismo da essa determinato 

 in relazione coll'analogo fenomeno causato dalla nicotina, non essendovi nessun nesso fra 

 la costituzione delle due basi. Il problema si è risolto nel modo più semplice perchè ripe- 

 tendo le esperienze colle altre amine abbiamo osservato che un fatto analogo, sebbene 

 meno pronunciato, lo produce anche la butilamina normale. Si vede dunque che l'albinismo 

 è un fenomeno tossico che può essere prodotto da diverse sostanze, mantenendo però nei 

 singoli casi le sue speciali caratteristiche. 



Le esperienze dell'anno scorso a proposito della piridina, piperidina e suoi derivati, 

 facevano apparire che l'idrogenazione esercitasse un'influenza nel senso di aumentare la 

 tossicità. L'argomento invitava a nuovi studi ed è risultato realmente che in primo luogo 

 la tetraidrochinolina, C H M NH, è più velenosa della chinolina, C 9 H 7 N, e che inoltre questa 

 relazione viene confermata dalla comparazione dell'acido ftalico, C c H 4 (CCOH),, col tetra- 

 idroftalico, C 6 H s {COOH ) 2 e del cimolo, C W H U ., col limonene, G\ H ie . Questi ultimi, per le 

 catene laterali che contengono, avrebbero dovuto essere forse più dannosi, ma potrebbe darsi 

 che la loro poca solubilità abbia impedito il manifestarsi dell'effetto completo. Non saranno 

 inutili ulteriori esperienze in proposito. 



L'a-naftilamina, C lt) H.NH, i; si mostrò più venefica dell'anilina, C 6 H.NH„ come era da 

 attendersi in base alle nostre precedenti esperienze cogli indoli e le chinoline. L'effetto dei 

 nuclei condensati merita di essere ulteriormente esaminato per accertare, come nel caso 

 dei derivati idrogenati, la ragione che lo detetermina, non stando questi fatti in relazione 

 colla presenza di catene laterali. 



La serie delle amine poteva far supporre che la lunghezza delle catene esercitasse 

 un'influenza sulla tossicità delle sostanze; ma cogli acidi grassi il fatto non potè essere 



