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La poltiglia contenente 1' acido lirico fu lasciata in corrente di ossigeno dal 2 

 febbraio al 13 marzo; con essa, previa aggiunta di potassa, vanne preparato un 

 estratto acquoso di due litri. Il dosaggio dell' acido fu fatto, sulla decima parte del 

 liquido, secondo il metodo di Salkowski e Ludwig (1). ottenendone gr. 0,036 

 (quantità corretta) corrispondente a gr. 0,36 in tutto 1' estratto. 



La poltiglia contenente 1' acido dimetilurico fu lasciata in corrente di ossigeno dal 

 26 febbraio al 29 marzo, e con essa, previa aggiunta di ammoniaca, fu preparato un 

 estratto acquoso di due litri. Sulla decima parte di esso venne dosato 1' acido col 

 metodo seguito nel caso precedente, nella quantità di gr. 0,058 (quantità corretta) 

 pari a gr. 0,58 in tutto 1' estratto (2). 



Anilina, acetanilide, metilacetanilide. — Per 1' esperienza con 1' anilina gr. 2 

 di questa base vennero salificati con acido acetico, e quindi sciolti in mezzo litro di 

 acqua : la soluzione unitamente alla poltiglia e ad un poco di toluolo, fu lasciata in 

 un matraccio pieno di ossigeno e chiuso alla lampada dal 28 ottobre al 17 dicembre. 

 Col miscuglio venne preparato un'estratto acquoso di 1500 e. e. e da un litro di 

 questo fu separata 1' anilina alcalinizzando con carbonato sodico e distillando in cor- 

 rente di vapore acqueo. Il distillato venne esaurito con etere, e per svaporamento 

 dell' estratto etereo, seccato con carbonato sodico anidro, si ebbero gr. 0,37 di anilina 

 pari a gr. 0,55 in tutto 1' estratto, in confronto dei 2 gr. adoperati. 



Le prove con l' acetanilide e con la metilacetanilide si fecero in modo analogo 

 adoperando gr. 2 per ogni sostanza, sciolti in mezzo litro di acqua, e lasciando le 

 soluzioni a contatto delle poltiglie ed in presenza di poco toluolo, in corrente' di ossi- 

 geno rispettivamente dal 30 dicembre al 4 febbraio e dal 5 gennaio all' 8 febbraio. 

 Dei due miscugli furono fatti gli estratti acquosi di due litri, e sulla metà di cia- 

 scuno di essi vennero dosate le sostanze alcalinizzando con carbonato sodico ed estraendo 

 con etere. Per evaporazione degli estratti eterei rimasero due residui di acetanilide e 



(1) Z. ànal. Cli. 21°, 14S; 24°, 637-638. 



Si credette peraltro di accertare se il metodo, indicato dagli autori per le urine, poteva essere 

 seguito nel nostro caso. A questo scopo gr. 0,5 di acido urico vennero sciolti, con l'aggiunta della 

 quantità necessaria di potassa, in mezzo litro di un liquido ottenuto da una poltiglia di spinaci lasciata 

 per un mese in corrente di ossigeno. La quinta parte di esso fu trattata con 40 e. e. di soluzione 

 argentico-magnesiaca. Il precipitato ottenuto, lavato con acqua ammoniacale, venne scomposto all'ebol- 

 lizione con solfuro di potassio: dal liquido filtrato, concentrato sino a 15 e. e, ed acidificato con acido 

 cloridrico, dopo un giorno di riposo si separarono i cristalli che, seccati a 100°, pesavano gr. 0,0974; 

 a questa quantità vanno aggiunti, per la solubilità dell'acido urico in 40 e. e. di filtrato, gr. 0,0019, 

 per cui si ebbero un totale gr. 0,0993 di acido urico, pari a gr. 0,4965 in tutto il liquido primitivo. 



(2) Il metodo fu prima esperimentato adoperando soluzioni dell'acido in un liquido ottenuto, come 

 nel caso precedente, dalla poltiglia lasciata in corrente di ossigeno: constatammo che a parità di con- 

 dizioni, occorreva impiegare, questa volta, quantità doppie di reattivi. Da 100 e. e. di una soluzione 

 contenente gr. 0,1046 di acido dimetilurico, ne furono ottenuti gr. 0,0858, a cui vanno aggiunti 

 gr. 0,0132 quale correzione per la solubilità in 25 e. e. di filtrato (solubilità a 18°: 1 parte in 1885); 

 in totale si ottennero perciò gr. 0,099 di acido dimetilurico in confronto di gr. 0,1046 adoperati; di 

 questa differenza in meno fu tenuto conto nella determinazione sopra descritta. 



