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di metilacetanilide che, parificati dall' acqua bollente e seccati nel vuoto, pesavano 

 rispettivamente gr. 0,74 e gr. 0,97, pari a gr. 1,48 ed a gr. 1,94 in confronto dei 

 due grammi delle sostanze impiegate. 



Acido salicilico, salicilato di metile, acido m-cresilico. — Per la prova con 

 1' acido salicilico se ne impiegarono gr. 2 sciolti in 800 e. e. di acqua, e la solu- 

 zione unita alla poltiglia con un poco di toluolo, fu lasciata in corrente di ossigeno 

 dall' 11 dicembre all' 11 gennaio. L'acido rimasto inalterato venne determinato pre- 

 parando con la poltiglia un estratto acquoso di 2500 e. e. e dosandolo, sulla quinta 

 parte di esso, allo stato di tribromofenolo (1). Questo pesava gr. 0,489 ai quali 

 vanno aggiunti gr. 0,076 per la quantità rimasta sciolta nei 1085 e. e. di liquido 

 filtrato (solubilità del tribromofenolo in acqua a 15°: gr. 0,07 in 1000), in totale 

 dunque, gr. 0,565 equivalenti a gr. 0,236 di acido salicilico, corrispondenti a gr. 1,18 

 in tutto 1' estratto in confronto dei 2 gr. adoperati. 



L' esperienza col salicilato di metile venne fatta ponendo gr. 2,35 di questo etere 

 con la poltiglia di spinaci in un matraccio pieno di ossigeno e chiuso alla lampada, 

 e lasciando il tutto a se stesso dal 3 febbraio al 7 marzo. Per determinare la quan- 

 tità di sostanza rimasta inalterata si distillò il miscuglio in corrente di vapore ; il 

 distillato, che aveva reazione neutra, venne esaurito con etere e I' estratto, seccato e 

 lentamente evaporato, dette gr. 1,65 d-i salicilato di metile. 



Per vedere se fosse avvenuta una saponificazione parziale dell' etere salicilico, con 

 la poltiglia rimasta indietro dalla distillazione venne preparato un estratto acquoso di 

 due litri e sulla metà di questo venne determinato 1' acido salicilico sotto forma di 

 tribromofenolo; si trovarono gr. 0,178 di acido corrispondenti a gr. 0,356 in tutto 

 F estratto ed equivalenti a gr. 0,39 di salicilato di metile. Per cui, sommando assieme 

 le due quantità, si ebbero gr. 2,04 in confronto dei gr. 2,35 di etere salicilico 

 adoperati. 



Abbiamo creduto necessario di accertare se 1' idrolisi avvenisse anche in un 

 ambiente non ossidante, ed a questo scopo 1' esperienza fu ripetuta con gr. 2 di 

 sostanza, e lasciando il miscuglio in un matraccio chiuso, pieno di anidride carbonica, 

 dal 28 gennaio al 3 marzo. Col metodo sopra indicato furono trovati gr. 0,38 di 

 etere inalterato e gr. 1,26 di acido salicilico corrispondenti a gr. 1,38 di salicilato 

 di metile. Si vede dunque che in presenza di anidride carbonica la saponificazione va 

 più oltre che in presenza di ossigeno. 



L' esperienza con 1' acido m-cresilico fu condotta in modo analogo, con gr. 2 di 

 acido sciolti in mezzo litro di acqua, e lasciando la poltiglia in corrente di ossigeno 

 dal 29 gennaio al 3 marzo. La quantità di acido rimasto inalterato venne deter- 

 minata allo stato di tribromocresolo, impiegando la quarta parte dell' estratto acquoso 

 preparato con la poltiglia. Ci siamo assicurati che il dosaggio dell' acido m-cresilico, 

 C 6 # 3 (C# 3 ) {OH) ICOOH) =1:3:4, ma non degli altri due, può essere eseguito ana- 



(1) Meni. IX Serie VII, Tomo IV pag. 80 (1916-1917). 



